17α,21-Dihydroxy-20-aethylendioxy-3.11-dioxo-pregnan (20-Monoaethylenketal von Dihydrocortison) | 123267-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α,21-Dihydroxy-20-aethylendioxy-3.11-dioxo-pregnan (20-Monoaethylenketal von Dihydrocortison)
• 英文别名: 20,20-ethanediyldioxy-17,21-dihydroxy-5α-pregnane-3,11-dione；20,20-Aethandiyldioxy-17,21-dihydroxy-5α-pregnan-3,11-dion
• CAS: 123267-72-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: NBPMZPRINOSUSI-TUXLVGOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α,21-Dihydroxy-20-aethylendioxy-3.11-dioxo-pregnan (20-Monoaethylenketal von Dihydrocortison) 在 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氢溴酸 、 溴 、 乙酸酐 作用下， 生成 21-acetoxy-20,20-ethanediyldioxy-4α-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1529,1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(17-羟基-10,13-二甲基-3,11-二氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基)-2-氧代乙基]乙酸酯 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17α,21-Dihydroxy-20-aethylendioxy-3.11-dioxo-pregnan (20-Monoaethylenketal von Dihydrocortison)
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1529,1536

  摘要：

  DOI：