5-(Hydroxymethylidene)-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one | 61031-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 5-(Hydroxymethylidene)-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 5-(hydroxymethylidene)-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 61031-94-5
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: MSJLRALONKXLSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Hydroxymethylidene)-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-氟-4,4-二甲基-2-环戊烯酮的光加成反应

  摘要：

  5-氟-4,4-二甲基-2-环戊烯酮（4）与2,3-二甲基-2-丁烯的光加成反应特别是（在环己烷中）和选择性地（在乙腈中）导致氧杂环丁烷16的形成。将标题化合物的行为与类似的6-氟-4,4-二甲基-2-环己烯酮（1）进行比较，然后将两个α'-氟-4,4-二甲基-2-环烯酮与相应的相应化合物进行比较。 2-环烯酮（6和3）和4，4-二甲基-2-环烯酮（5和2）。讨论了将这些烯酮加到2，3-二甲基-2-丁烯和环戊烯上的量子产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590638
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-pent-4-ynal 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium methylate 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 5-(Hydroxymethylidene)-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  维生素B12的合成研究。2.合成“南部”一半。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00436a041

文献信息

• Photoaddition Reactions of 5-Fluoro-4,4-dimethyl-2-cyclopentenone
  作者：Giao Vo Thi、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19760590638

  日期：——

  The photoaddition of 5-fluoro-4,4-dimethyl-2-cyclopentenone (4) to 2,3-dimethyl-2-butene leads specifically (in cyclohexane) and selectively (in acetonitrile) to the formation of the oxetanes 16. The title compound is compared in its behaviour to the analogous 6-fluoro-4,4-dimethyl-2-cyclohexenone (1) and both α'-fluoro-4,4-dimethyl-2-cycloalkenones in turn are compared to the corresponding 2-cycloalkenones

  5-氟-4,4-二甲基-2-环戊烯酮（4）与2,3-二甲基-2-丁烯的光加成反应特别是（在环己烷中）和选择性地（在乙腈中）导致氧杂环丁烷16的形成。将标题化合物的行为与类似的6-氟-4,4-二甲基-2-环己烯酮（1）进行比较，然后将两个α'-氟-4,4-二甲基-2-环烯酮与相应的相应化合物进行比较。 2-环烯酮（6和3）和4，4-二甲基-2-环烯酮（5和2）。讨论了将这些烯酮加到2，3-二甲基-2-丁烯和环戊烯上的量子产率。
• Studies on the synthesis of vitamin B12. 2. Synthesis of the "southern" half
  作者：Robert V. Stevens、Richard E. Cherpeck、Boyd L. Harrison、John Lai、Richard Lapalme

  DOI：10.1021/ja00436a041

  日期：1976.9