dichloro-indol-1-yl-phenylsilane | 179611-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dichloro-indol-1-yl-phenylsilane
• CAS: 179611-70-2
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NSi
• 分子量: 292.24
• InChiKey: IQZMIBVRRAGZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-indol-1-yl-phenylsilane 在 正丁基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 反应 13.0h， 生成 1.3-di-tert.-butyl-2.2-difluor-4-(indol-1-yl)-4-phenylcyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  INDOL-1-YL-UND-(PYRROL-1-YL)-CYCLODI-UND-TRISILAZANE-SYNTHESE UND RINGKONTRAKTION

  摘要：

  Dichloro(indol-1-yl)silanes react with lithium-tert.-butylamide to mono- and bis(amino)-(indol-1-yl)silanes 1-3. In addition to this dichlorobis(pyrrol-1-yl)silane and lithium-tert.-butylamide give the bis(amino)-bis(pyrrol-1-yl)silane 4, however, with tert.-butylamine the mono(amino)-chlorobis(pyrrol-1-yl)silane 5 is formed. 3 and 5 are two more examples for the rare NH-functional chlorosilanes. Depending on the stoichiometry the methylamino(pyrrol-1-yl)silanes 6 and 7 are formed in the reaction of dichlorobis(pyrrolyl-1-yl)silane and methylamine. 7 is formed with displacement of the pyrrolyl-substituent by the more basic methylamino-group. 1 and 2 can be dilithiated and added to difluorosilanes leading to the cyclodisilazanes 8-10. 1.3.5-Tris(fluorodimethylsilyl)hexamethylcyclotrisilazane is an educt for pyrrol-1-yl- and (indol-1-yl)silylhexamethylcyclotrisilazanes 11-14. It reacts with one equivalent of lithiumpyrrolide or -indolide to 11 and 12 or with two or three equivalents of lithiumpyrrolide to 13 and 14. The 1.3-bis((N-(indol-1-yl)dimethylsilyl)aminodimethylsilyl)-2.4-bis(dimethyl)cyclodisilazane 15 is formed in the reaction of 1.5-bis(fluorodimethylsilyl)octamethylcyclotetrasilazane with lithiumindolide which catalyzes the ringcontraction. The crystal structure of 14 is reported.

  DOI：

  10.1080/10426509608046359
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 苯基三氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 dichloro-indol-1-yl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅酮和荧光粉的吲哚-1-基和吡咯-1-基取代

  摘要：

  三氯硅烷与锂indolide下形成单-和二（吲哚-1-基）硅烷的C反应8 ħ 6 NR（RCME 3（1）中，Ph（2））和（C 8 H ^ 6 N）2 SiCl 3 Ph（3）。在吡咯化锂（反应4）和2的单-和双（吡咯-1-基）硅烷Ç 8 ħ 6 NSiC（PH）C 4 ħ 4 N（5）和C 8 ħ 6 N Si（Ph）（C 4 H 4 N）2（获得6）。在咪唑的钠衍生物和二氯二甲基硅烷的反应中形成双（咪唑-1-基）二甲基硅烷7。PF 3的氟原子被吲哚连续取代，生成单，双和三（吲哚-1-基）膦8-10。吲哚和双（三甲基甲硅烷基）氨基-三甲基甲硅烷基亚氨基膦的加入产生单（吲哚-1-基）膦11。据报道其晶体结构为10。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06039-y