1-hydroxy-4,4-dimethylhexan-2-one | 1021736-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxy-4,4-dimethylhexan-2-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1-hydroxyethan-2-one
• CAS: 1021736-41-3
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: FWJFBMQIBLWMBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4,4-dimethylhexan-2-one 、 3-(4-溴苯基)丙醛 在 copper diacetate ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-己烯 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-hydroxy-4,4-dimethylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of derivatives based on 2-biarylethylimidazole as bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists for the treatment of obesity

  摘要：

  This Letter describes a series of potent and selective BRS-3 agonists containing a biarylethylimidazole pharmacophore. Extensive SAR studies were carried out with different aryl substitutions. This work led to the identification of a compound 2-{2-[4-(pyridin-2-yl) phenyl] ethyl}-5-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazole 9 with excellent binding affinity (IC(50) = 18 nM, hBRS-3) and functional agonist activity (EC(50) = 47 nM, 99% activation). After oral administration, compound 9 had sufficient exposure in diet induced obese mice to demonstrate efficacy in lowering food intake and body weight via BRS-3 activation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.076

文献信息

• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100004280A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Chen David

  公开号：US20120088788A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• WO2008/51404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/51405
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8106070B2
  申请人：——

  公开号：US8106070B2

  公开（公告）日：2012-01-31