(1H-benzimidazol-2-yl)-(2-chloro-6-methylphenyl)amine | 435281-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1H-benzimidazol-2-yl)-(2-chloro-6-methylphenyl)amine
• 英文别名: N-(2-chloro-6-methylphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 435281-29-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• 分子量: 257.722
• InChiKey: CPMLTLBPTUZCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 (1H-benzimidazol-2-yl)-(2-chloro-6-methylphenyl)amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(2-chloro-6-methyl-phenyl)-[1-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  作为Lck抑制剂的嘧啶苯并咪唑的发现：第一部分。

  摘要：

  设计了一系列4-氨基-6-苯并咪唑-嘧啶，以靶向Src激酶家族成员淋巴细胞特异性酪氨酸激酶（Lck）。设计了高效的平行合成物以制备用于SAR研究的类似物。这些4-氨基-6-苯并咪唑-嘧啶中的许多在生化和细胞分析中显示出针对Lck的个位数纳摩尔IC（50）。这些4-氨基-6-苯并咪唑-嘧啶代表一类新的酪氨酸激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.104
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 2-氯-6-甲基苯胺 在 甲烷磺酸 、 1,3-dimethyl-2-imidazolinone 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(1H-benzimidazol-2-yl)-(2-chloro-6-methylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  作为Lck抑制剂的嘧啶苯并咪唑的发现：第一部分。

  摘要：

  设计了一系列4-氨基-6-苯并咪唑-嘧啶，以靶向Src激酶家族成员淋巴细胞特异性酪氨酸激酶（Lck）。设计了高效的平行合成物以制备用于SAR研究的类似物。这些4-氨基-6-苯并咪唑-嘧啶中的许多在生化和细胞分析中显示出针对Lck的个位数纳摩尔IC（50）。这些4-氨基-6-苯并咪唑-嘧啶代表一类新的酪氨酸激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.104

文献信息

• Substituted benzimidazoles, processes for their preparation, their use as medicaments, and medicaments comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020132842A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I for the production of a medicament for the treatment of illnesses which can be influenced by inhibition of the Na+/H+ exchanger, and to a medicament comprising them. 1 in which R1 to R9 have the meanings shown in the claims.

  该发明涉及使用式I化合物制备用于治疗受Na+/H+交换体抑制影响的疾病的药物，以及包含它们的药物。其中R1至R9的含义如索赔中所示。
• SUBSTITUIERTE 2-ANILINO-BENZIMIDAZOLE UND IHRE VERWENDUNG ALS NHE-INHIBITOREN
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1341770A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6686384B2
  申请人：——

  公开号：US6686384B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• US6958357B2
  申请人：——

  公开号：US6958357B2

  公开（公告）日：2005-10-25
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-ANILINO-BENZIMIDAZOLE UND IHRE VERWENDUNG ALS NHE-INHIBITOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-ANILINO-BENZIMIDAZOLES AND THE USE THEREOF AS NHE-INHIBITORS<br/>[FR] 2-ANILINO-BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE NHE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2002046169A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Die Erfindung betrifft bestimmte Verbindungen der Formel I sowie ihre Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, welche durch Inhibierung des Na+/H+- Austauschers beeinflusst werden konnen.