2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde | 847801-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxaldehyde；2-chloro-1-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 847801-39-2
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: CLCIUQIKOTZYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计和5或7氮杂吲哚支架上有效的肾素抑制剂的优化

  摘要：

  对天冬氨酰蛋白酶肾素的选择性抑制对于控制高血压和相关的心血管危险因素非常重要。继先前的贡献之后，我们在此报告了两个系列的氮杂吲哚的优化方法，以得出有效的和非手性的肾素抑制剂。通过基于结构的药物设计与平行合成相结合，进一步探索了先前发现的氮杂吲哚支架。这导致鉴定出具有显着的抑制肾素功效的新型5-或7-氮杂吲哚衍生物。两个系列中最好的化合物均显示IC 50值为3至8 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.112
• 作为产物：
  描述：

  3-[(Dimethylamino)methylidene]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• Substituted AZA-indoles as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的取代的氮杂吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物治疗方面特别是在治疗和/或预防多种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病，具有用途。
• CYCLIC AZAINDOLE-3-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20110039861A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to cyclic azaindole-3-carboxamides of the formula I, wherein A, R, R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的环状氮杂吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、Y1、Y2、Y3、Y4、n、p和q具有所述要求中指示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。
• SUBSTITUTED INDOLES AS INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1663202A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7405300B2
  申请人：——

  公开号：US7405300B2

  公开（公告）日：2008-07-29