4-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 847802-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-formyl-1-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 847802-72-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₃
• 分子量: 420.511
• InChiKey: LFAWTUMCRMJABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以84%的产率得到2-[1,4]diazepan-1-yl-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde; trifluoro-acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.5h， 以to give 342 mg of 4-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a yellow orange glass (99.5% yield)的产率得到4-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及公式I的一系列取代吲哚衍生物，其中R，R1，R2，R3，R4，X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病中，作为药物剂使用。

  公开号：

  US07405300B2

文献信息

• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• SUBSTITUTED INDOLES AS INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1663202A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7405300B2
  申请人：——

  公开号：US7405300B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8008491B2
  申请人：——

  公开号：US8008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AS INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] INDOLES SUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE POLYMERASE DE POLY(ADP-RIBOSE) (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005023246A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to a series of substituted indole derivatives of the formula I as described herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5’-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.