3,6-heptadienoic acid | 66242-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,6-heptadienoic acid
• 英文别名: (3E)-hepta-3,6-dienoic acid
• CAS: 66242-05-5
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: MRHCOEPQJQIXCL-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-heptadienoic acid 在 氯化亚砜 、 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-diethyl-4-(thiophen-3-yl)hept-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  内烯烃的锰催化烃官能化†

  摘要：

  据报道，具有高区域和化学选择性的二聚体Mn（I）催化无偏内烯烃与商业上丰富的有机硼化合物的加氢芳基化和加氢烯基化反应。各种各样的稠密官能化的脂肪族烯基酰胺可以在空气中成功进行位点排他的烃官能化反应，而无需任何外源性的导向助剂，从而以中等至良好的产率提供了结构多样的γ官能化羧酸衍生物的增强的铅库。即使在反应性末端烯烃的存在下，多个烯烃单元之间反应的精确化学选择性也突出了锰催化剂的独特催化特性，伯酰胺出色的官能团相容性进一步补充了其他过渡金属。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000376
• 作为产物：
  描述：

  β-vinyl-β-propiolactone 、 bromomagnesium divinylcuprate 生成 3,6-heptadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  SATO TOSHIO; TAKEUCHI MASASHI; ITOH TOSHIYUKI; KAWASHIMA MASATOSHI; FUJIS+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1817-1820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereoselective Ring Opening of ω-Alkenyllactones Using Organocopper Reagents
  作者：Masatoshi Kawashima、Toshio Sato、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/bcsj.61.3255

  日期：1988.9

  by the regio- and stereoselective ring opening of β, γ, and δ-lactones with unsaturated substituents at the ω-position using organocopper reagents such as halomagnesium diorganocuprates or Grignard reagents in the presence of copper(I) iodide. Both the organocopper reagents with primary, secondary, tertiary alkyl, and phenyl groups gave the corresponding carbon homologated alkenoic acids in good yields

  描述了通过 β、γ 和 δ-内酯的区域和立体选择性开环来制备 (E)-3-、(E)-4- 和 (E)-5- 烯酸的新合成方法在碘化铜 (I) 存在下，使用有机铜试剂如卤化二有机铜酸盐或格氏试剂在 ω 位去除不饱和取代基。具有伯、仲、叔烷基和苯基的有机铜试剂均以良好的产率得到相应的碳同系链烯酸。通过 ω-烯基内酯与二乙烯基-和二烯丙基铜酸盐的反应，也以良好的产率获得链二烯酸。利用β-异丙烯基-β-丙内酯的开环，很容易以良好的收率获得高萜类羧酸。
• PROCESS FOR PRODUCING ACID ANHYDRIDE
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：EP1413572A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  According to the present invention there is provided a process for producing an acid anhydride by reacting a carboxylic acid, preferably a carboxylic acid having a polymerizable group, with a sulfonyl halide compound in the presence of a tertiary amine or in the presence of a tertiary amine and an inorganic base, wherein the tertiary amine or the tertiary amine and the inorganic base are used in an amount of 0.9 to 1.2 equivalents relative to the acid generated from the sulfonyl halide compound.

  根据本发明，提供了一种生产酸酐的工艺，其方法是在叔胺存在下或在叔胺和无机碱存在下，使羧酸（最好是具有可聚合基团的羧酸）与磺酰卤化合物反应，其中叔胺或叔胺和无机碱的用量相对于磺酰卤化合物生成的酸为 0.9 至 1.2 个当量。
• Process for production of acid anhydride
  申请人：——

  公开号：US20040242929A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  According to the present invention there is provided a process for producing an acid anhydride by reacting a carboxylic acid, preferably a carboxylic acid having a polymerizable group, with a sulfonyl halide compound in the presence of a tertiary amine or in the presence of a tertiary amine and an inorganic base, wherein the tertiary amine or the tertiary amine and the inorganic base are used in an amount of 0.9 to 1.2 equivalents relative to the acid generated from the sulfonyl halide compound.

  根据本发明，提供了一种生产酸酐的工艺，其方法是在叔胺存在下或在叔胺和无机碱存在下，使羧酸（最好是具有可聚合基团的羧酸）与磺酰卤化合物反应，其中叔胺或叔胺和无机碱的用量相对于磺酰卤化合物生成的酸为 0.9 至 1.2 个当量。
• SALERNO G.; GALLO C.; CHIUSOLI G. P.; COSTA M., J. ORGANOMET. CHEM., 317,(1986) N 3, 373-381
  作者：SALERNO G.、 GALLO C.、 CHIUSOLI G. P.、 COSTA M.

  DOI：——

  日期：——
• US7220881B2
  申请人：——

  公开号：US7220881B2

  公开（公告）日：2007-05-22