(E)-2-methyloct-2-en-1-yl benzoate | 110511-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyloct-2-en-1-yl benzoate
• 英文别名: [(E)-2-methyloct-2-enyl] benzoate
• CAS: 110511-75-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: QPHRSMOTKWREQQ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酸炔丙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 、 C₁₁H₁₁CrO₅ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (E)-2-methyloct-2-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔交叉复分解和 1,4-氢化反应获得三取代烯烃的原子经济和立体定向

  摘要：

  分子间烯炔交叉复分解和随后的 1,4-氢化的组合打开了获得三取代烯烃的立体控制和原子经济途径。通过研究功能化炔烃和烯烃底物的不同组合，我们发现 Grubbs II 催化的烯炔交叉复分解步骤的结果（产率、E/Z 比）取决于底物的结构、烯烃的量（过量使用） )，以及（可选的）乙烯的存在。在任何情况下，由 1,2-二甲氧基苯-Cr(CO) 3 催化的 1,4-氢化反应立体定向地进行，仅从 E-和 Z-1,3-二烯中间体获得 E-产物复分解。通过 15 个例子证明了该方法相当广泛的范围和官能团兼容性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591528

文献信息

• Stereospecific anti radical elimination reaction from .beta.-nitro sulfones
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00232a010

  日期：1987.11
• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;KAJI, ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5111-5116
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• An Atom-Economic and Stereospecific Access to Trisubstituted Olefins through Enyne Cross Metathesis Followed by 1,4-Hydrogenation
  作者：Hans-Günther Schmalz、Friederike Ratsch

  DOI：10.1055/s-0036-1591528

  日期：2018.4

  The combination of intermolecular enyne cross metathesis and subsequent 1,4-hydrogenation opens a stereocontrolled and atom-economic access to trisubstituted olefins. By investigating different combinations of functionalized alkyne and alkene substrates, we found that the outcome (yield, E / Z ratio) of the Grubbs II-catalyzed enyne cross-metathesis step depends on the substrate’s structure, the amount

  分子间烯炔交叉复分解和随后的 1,4-氢化的组合打开了获得三取代烯烃的立体控制和原子经济途径。通过研究功能化炔烃和烯烃底物的不同组合，我们发现 Grubbs II 催化的烯炔交叉复分解步骤的结果（产率、E/Z 比）取决于底物的结构、烯烃的量（过量使用） )，以及（可选的）乙烯的存在。在任何情况下，由 1,2-二甲氧基苯-Cr(CO) 3 催化的 1,4-氢化反应立体定向地进行，仅从 E-和 Z-1,3-二烯中间体获得 E-产物复分解。通过 15 个例子证明了该方法相当广泛的范围和官能团兼容性。