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2-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid | 51229-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid
英文别名
α-Phenylmercapto-α-(3-chlor-phenyl)-essigsaeure;2-(3-Chlorophenyl)-2-phenylsulfanylacetic acid;2-(3-chlorophenyl)-2-phenylsulfanylacetic acid
2-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid化学式
CAS
51229-62-0
化学式
C14H11ClO2S
mdl
——
分子量
278.759
InChiKey
IYHQARNKHAGFQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid双氧水溶剂黄146 作用下, 生成 α-Phenylsulfonyl-α-(3-chlor-phenyl)-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic displacements on halogen atoms. II. Kinetic study of the reactions of .alpha.-Halo sulfones with triphenylphosphine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00804a027
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲醛[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6)caesium carbonate 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 24.5h, 生成 2-(3-chlorophenyl)-2-(phenylthio)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过可见光光氧化还原催化自由基-碳负离子继电器进行羰基的 Umpolung 双官能化
    摘要:
    光氧化还原催化与沃尔夫-基什纳 (WK) 反应相结合,可以通过自由基-碳负离子中继序列(光沃尔夫-基什纳反应)对羰基进行双官能化。光氧化还原引发自由基加成至 N-磺酰腙,按照 WK 型机制产生 α-功能化碳负离子。对于以硫为中心的自由基,碳负离子通过与包括 CO2 和醛在内的亲电子试剂反应而进一步官能化,而 CF3 自由基加成则通过生成的 α-CF3 碳负离子的 β-氟化物消除提供了多种偕二氟烯烃。 80 多个底物示例证明了该反应序列的广泛适用性。包括自由基抑制、氘标记、荧光猝灭、循环伏安法和控制实验在内的一系列研究支持了所提出的自由基-碳负离子中继机制。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c00629
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文献信息

  • Umpolung Difunctionalization of Carbonyls via Visible-Light Photoredox Catalytic Radical-Carbanion Relay
    作者:Shun Wang、Bei-Yi Cheng、Matea Sršen、Burkhard König
    DOI:10.1021/jacs.0c00629
    日期:2020.4.22
    catalysis with the Wolff–Kishner (WK) reaction allows the difunctionalization of carbonyl groups by a radical-carbanion relay sequence (photo-Wolff–Kishner reaction). Photoredox initiated radical addition to N-sulfonylhydrazones yields α-functionalized carbanions following the WK-type mechanism. With sulfur-centered radicals, the carbanions are further functionalized by reaction with electrophiles
    光氧化还原催化与沃尔夫-基什纳 (WK) 反应相结合,可以通过自由基-碳负离子中继序列(光沃尔夫-基什纳反应)对羰基进行双官能化。光氧化还原引发自由基加成至 N-磺酰腙,按照 WK 型机制产生 α-功能化碳负离子。对于以硫为中心的自由基,碳负离子通过与包括 CO2 和醛在内的亲电子试剂反应而进一步官能化,而 CF3 自由基加成则通过生成的 α-CF3 碳负离子的 β-氟化物消除提供了多种偕二氟烯烃。 80 多个底物示例证明了该反应序列的广泛适用性。包括自由基抑制、氘标记、荧光猝灭、循环伏安法和控制实验在内的一系列研究支持了所提出的自由基-碳负离子中继机制。
  • Nucleophilic displacements on halogen atoms. II. Kinetic study of the reactions of .alpha.-Halo sulfones with triphenylphosphine
    作者:Bruce B. Jarvis、John C. Saukaitis
    DOI:10.1021/ja00804a027
    日期:1973.11
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