2-(5-Chloro-2-iodophenyl)acetic acid | 1261671-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-Chloro-2-iodophenyl)acetic acid
• CAS: 1261671-38-8
• 化学式: C₈H₆ClIO₂
• 分子量: 296.492
• InChiKey: WYPYDMVFQLJYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Chloro-2-iodophenyl)acetic acid 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 氨 、 三乙胺 、 3-溴丙烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Heterocyle-Fused β-Naphthylamines via Intramolecular Addition to a Cyano Group Initiated by Nucleopalladation of Alkynes

  摘要：

  A palladium(II)-catalyzed efficient synthesis of heterocycle-fused beta-naphthylamines was accomplished via nucleophilic addition of a carbonpalladium bond to the intramolecular cyano group initiated by nucleopalladation (oxypalladation or aminopalladation) of alkynes.

  DOI：

  10.1021/ol5031074
• 作为产物：
  描述：

  5-氯氧化吲哚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 2-(5-Chloro-2-iodophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)四环杂环化合物及其药用可接受盐的方法，其中X1、X2、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及在该方法中作为合成中间体有用的化合物。

  公开号：

  WO2016004899A1

文献信息

• Gold-catalyzed intermolecular [4+1] spiroannulation <i>via</i> site-selective aromatic C(sp²)–H functionalization and dearomatization of phenol derivatives
  作者：Yongfeng Li、Zhiqiong Tang、Junliang Zhang、Lu Liu

  DOI：10.1039/d0cc01118e

  日期：——

  A novel gold(i)-catalyzed chemo- and site-selective cascade C–H functionalization/dearomatization of naphthols or phenols with o-alkynylaryl-α-diazoesters has been developed.

  一种新颖的金催化的烯烃和位点选择性级联C-H官能化/脱芳香化反应已经开发出来，用于娜夫酚或酚与o-炔基芳基-α-重氮酯的反应。
• Enantioselective Assembly of Ferrocenes with Axial and Planar Chiralities via Palladium/Chiral Norbornene Cooperative Catalysis
  作者：Jinxiang Ye、Lisha Li、Yiming You、Chengkang Jiao、Ziyang Cui、Yabin Zhang、Shihu Jia、Hengjiang Cong、Shanshan Liu、Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1021/jacsau.2c00630

  日期：2023.2.27

  challenge. Herein, we report a strategy for the construction of both axial and planar chiralities in a ferrocene system via palladium/chiral norbornene (Pd/NBE*) cooperative catalysis. In this domino reaction, the first established axial chirality is dictated by Pd/NBE* cooperative catalysis, while the latter planar chirality is controlled by the preinstalled axial chirality through a unique axial-to-planar

  具有轴向和平面手性的二茂铁的制备提出了相当大的挑战。在此，我们报告了一种通过钯/手性降冰片烯（Pd/NBE*）协同催化在二茂铁系统中构建轴向和平面手性的策略。在该多米诺骨牌反应中，第一个建立的轴向手性是由 Pd/NBE* 协同催化决定的，而后一个平面手性是通过独特的轴向到平面非对映诱导过程由预先安装的轴向手性控制的。该方法利用容易获得的邻二茂铁系芳基碘化物（16 个实例）和大体积 2,6-二取代芳基溴化物（14 个实例）作为起始材料。一步获得同时具有轴向和平面手性的五至七元苯并稠合二茂铁（32 个实例），具有恒定的高对映选择性 (>99% ee ) 和非对映选择性 (>19:1 dr )。
• Process for making tetracyclic heterocycle compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme. Corp.

  公开号：US10202401B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention is directed to a process for making Tetracyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are defined above herein. The present invention is also directed to compounds that may be useful as synthetic intermediates in the process of the invention.

  本发明涉及一种制造式（I）四环杂环化合物的工艺： 及其药学上可接受的盐类，其中 X1、X2、R1、R2 和 R3 的定义如上。本发明还涉及在本发明工艺中可用作合成中间体的化合物。
• Expedient Drug Synthesis and Diversification via ortho-C−H Iodination using Recyclable PdI₂ as the Precatalyst
  作者：Tian-Sheng Mei、Dong-Hui Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ol1010483

  日期：2010.7.16

  Pd(II)-catalyzed ortho-C H iodination reactions of phenylacetic acid substrates have been achieved using recyclable Pdl(2) as the precatalyst. This class of substrates is incompatible with the classic amide formation/ortho-lithiation/iodination sequence. The power of this new technology is demonstrated by facile drug functionalization and drastically shortened syntheses of the drugs diclofenac and lumiracoxib.
• PROCESS FOR MAKING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：LI Hongming

  公开号：US20170166586A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention is directed to a process for making Tetracyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 and R 3 are defined above herein. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates in the process of the invention.