Methyl 2-(5-chloro-2-iodophenyl)acetate | 1234562-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(5-chloro-2-iodophenyl)acetate
• CAS: 1234562-64-1
• 化学式: C₉H₈ClIO₂
• 分子量: 310.519
• InChiKey: RFSSETKFJBRQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(5-chloro-2-iodophenyl)acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed intermolecular [4+1] spiroannulation via site-selective aromatic C(sp²)–H functionalization and dearomatization of phenol derivatives

  摘要：

  一种新颖的金催化的烯烃和位点选择性级联C-H官能化/脱芳香化反应已经开发出来，用于娜夫酚或酚与o-炔基芳基-α-重氮酯的反应。

  DOI：

  10.1039/d0cc01118e
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 在 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 碘 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 2-(5-chloro-2-iodophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed intermolecular [4+1] spiroannulation via site-selective aromatic C(sp²)–H functionalization and dearomatization of phenol derivatives

  摘要：

  一种新颖的金催化的烯烃和位点选择性级联C-H官能化/脱芳香化反应已经开发出来，用于娜夫酚或酚与o-炔基芳基-α-重氮酯的反应。

  DOI：

  10.1039/d0cc01118e

文献信息

• 芳香胺化合物及其应用
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN111689889B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了芳香胺化合物及其应用，属于有机电致发光技术领域。该芳香胺化合物具有下式所示的通式结构：X选自O、S或‑NR‑，且R1、R2、R3、R4和R分别独立地选自氢、氘、取代或未取代的环形成碳数为6‑30的芳基、取代或未取代的环形成原子数为5‑30的杂芳基、取代或未取代的碳数为1‑30的烷基、取代或未取代的碳数为1‑30的氟烷基、取代或未取代的环形成碳数为3‑30的环烷基、取代或未取代的碳数为7‑30的芳烷基，其作为有机电致发光器件内空穴传输材料。本发明的芳香胺化合物由于萘并杂环结构的加入，能够有效提升OLED器件的空穴传输能力，从而提高器件的光效率和使用寿命。
• Expedient Drug Synthesis and Diversification via ortho-C−H Iodination using Recyclable PdI₂ as the Precatalyst
  作者：Tian-Sheng Mei、Dong-Hui Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ol1010483

  日期：2010.7.16

  Pd(II)-catalyzed ortho-C H iodination reactions of phenylacetic acid substrates have been achieved using recyclable Pdl(2) as the precatalyst. This class of substrates is incompatible with the classic amide formation/ortho-lithiation/iodination sequence. The power of this new technology is demonstrated by facile drug functionalization and drastically shortened syntheses of the drugs diclofenac and lumiracoxib.