10,10'-dihexyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl-7-yl | 876920-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10,10'-dihexyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl-7-yl
• 英文别名: 10,10'-dihexyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H,10'H-3,3'-biphenothiazine；10-Hexyl-3-(10-hexylphenothiazin-3-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenothiazine；10-hexyl-3-(10-hexylphenothiazin-3-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenothiazine
• CAS: 876920-66-0
• 化学式: C₄₂H₅₁BN₂O₂S₂
• 分子量: 690.822
• InChiKey: NTKLUVYQVOQHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodoferrocene 、 10,10'-dihexyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl-7-yl 在 K₂CO₃ 、 Pd(OAc)2 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以20%的产率得到10,10'-dihexyl-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl-7-yl ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基低聚吩噻嗪作为有机金属有机杂化物电泳的合成，结构和电子性质

  摘要：

  寡聚二茂铁-吩噻嗪系统是一类新型的有机金属-有机杂合电泳，可通过Suzuki偶合二茂铁与吩噻嗪基和吩噻嗪基硼酸烯丙基硼酸酯偶联而获得。由于部分分子内π堆积，在二茂铁上具有1,1'-二取代的三单元组和五单元组优先采取偏食取向。在循环伏安法中，中心二茂铁基单元充当吩噻嗪基侧链之间的电子传递体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.012
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以1.19 g的产率得到10,10'-dihexyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl-7-yl
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚吩噻嗪的合成和电子性能。

  摘要：

  从N-己基吩噻嗪开始，可以通过一系列的溴化，溴-锂交换/硼化和Suzuki偶联，轻松制备通用的溴化和硼化吩噻嗪构建试剂盒。随后的构建基的Suzuki芳基化以良好的产率提供了可溶的，单分散的和结构良好的低聚吩噻嗪。通过GPC（凝胶渗透色谱法）获得的最大峰分子量（Mp）与通过质谱法获得的低聚物系列的实际分子量显示出极好的相关性。对整个系列的QM / MM构象分析表明，明显的蝴蝶形吩噻嗪结构成倍增加，并显着降低了低聚物的流体动力学体积。电子性质（吸收和发射光谱和循环伏安法）与链长合理地相关。关于发射最大值，六聚体已经达到有效的共轭长度。寡吩噻嗪具有高荧光性，高荧光量子产率，并且同时具有高电活性和低氧化电位。

  DOI：

  10.1002/chem.200701341