10-Hexyl-3,7-bis[10-hexyl-7-[10-hexyl-7-(10-hexylphenothiazin-3-yl)phenothiazin-3-yl]phenothiazin-3-yl]phenothiazine | 1032743-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-Hexyl-3,7-bis[10-hexyl-7-[10-hexyl-7-(10-hexylphenothiazin-3-yl)phenothiazin-3-yl]phenothiazin-3-yl]phenothiazine
• 英文别名: 10-hexyl-3,7-bis[10-hexyl-7-[10-hexyl-7-(10-hexylphenothiazin-3-yl)phenothiazin-3-yl]phenothiazin-3-yl]phenothiazine
• CAS: 1032743-09-1
• 化学式: C₁₂₆H₁₃₅N₇S₇
• 分子量: 1971.97
• InChiKey: GZDFVOXSPUJAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.8
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,10'-dihexyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl-7-yl 、 7-bromo-7'-(7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到10-Hexyl-3,7-bis[10-hexyl-7-[10-hexyl-7-(10-hexylphenothiazin-3-yl)phenothiazin-3-yl]phenothiazin-3-yl]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚吩噻嗪的合成和电子性能。

  摘要：

  从N-己基吩噻嗪开始，可以通过一系列的溴化，溴-锂交换/硼化和Suzuki偶联，轻松制备通用的溴化和硼化吩噻嗪构建试剂盒。随后的构建基的Suzuki芳基化以良好的产率提供了可溶的，单分散的和结构良好的低聚吩噻嗪。通过GPC（凝胶渗透色谱法）获得的最大峰分子量（Mp）与通过质谱法获得的低聚物系列的实际分子量显示出极好的相关性。对整个系列的QM / MM构象分析表明，明显的蝴蝶形吩噻嗪结构成倍增加，并显着降低了低聚物的流体动力学体积。电子性质（吸收和发射光谱和循环伏安法）与链长合理地相关。关于发射最大值，六聚体已经达到有效的共轭长度。寡吩噻嗪具有高荧光性，高荧光量子产率，并且同时具有高电活性和低氧化电位。

  DOI：

  10.1002/chem.200701341