2-[[26,27,28-Tris(2-chloro-2-oxoethoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetyl chloride | 700371-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[[26,27,28-Tris(2-chloro-2-oxoethoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetyl chloride
• 英文别名: 2-[[26,27,28-tris(2-chloro-2-oxoethoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetyl chloride
• CAS: 700371-97-7；700813-31-6
• 化学式: C₃₂H₂₀Cl₄O₈S₄
• 分子量: 802.582
• InChiKey: BHJUDWGTJUBULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-[[26,27,28-Tris(2-chloro-2-oxoethoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 以68%的产率得到25,26,27,28-tetra[(methoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  通过用Cs 2 CO 3选择性水解四硫杂杯[4]亚芳基四乙酯获得的新型双功能化合物

  摘要：

  对于双官能化合物的合成的新策略，基于1，3 -备用tetrathiacalix [4]通过对羧酸和位于大环平台的相对侧上的酯基团的官能化芳烃前体进行说明。这些结构单元是由Cs 2 CO 3诱导的四硫杂杯[4]芳烃四酯衍生物的选择性水解制备的。建议了选择性水解的机制。通过NMR光谱分析和X射线单晶衍射阐明了化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.041
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrahydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 2-[[26,27,28-Tris(2-chloro-2-oxoethoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  （thia）calix [4]芳烃低聚物的合成：基于杯芳烃的树枝状聚合物

  摘要：

  在下部边缘上带有两个或四个羧基官能团的硫杂杯[4]芳烃用作合成通过酰胺基官能团连接的新型杯芳烃低聚物的起始化合物。锥形构象异构体与四个5-氨基杯[4]芳烃分子平稳反应，生成相应的五元杯芳烃。另一方面，由于空间位阻，因此1，3-交替物仅与两个分子缩合，从而导致三-杯芳烃，其具有基于25,26-取代模式的新型固有手性。将“经典”杯芳烃和硫杂杯芳烃结构单元连接在一起的标题化合物代表了迈向以杯芳烃为基础的树枝状结构的第一步。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.036

文献信息

• Synthesis of (thia)calix[4]arene oligomers: towards calixarene-based dendrimers
  作者：Václav Štastný、Ivan Stibor、Hana Dvořáková、Pavel Lhoták

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.036

  日期：2004.4

  Thiacalix[4]arenes bearing two or four carboxylic functions on the lower rim served as starting compounds for the synthesis of novel calixarene oligomers connected by amidic functions. The cone conformers react smoothly with four molecules of 5-amino-calix[4]arene to yield the corresponding pentakis-calixarenes. On the other hand, because steric hindrance, the 1,3-alternate condenses only with two

  在下部边缘上带有两个或四个羧基官能团的硫杂杯[4]芳烃用作合成通过酰胺基官能团连接的新型杯芳烃低聚物的起始化合物。锥形构象异构体与四个5-氨基杯[4]芳烃分子平稳反应，生成相应的五元杯芳烃。另一方面，由于空间位阻，因此1，3-交替物仅与两个分子缩合，从而导致三-杯芳烃，其具有基于25,26-取代模式的新型固有手性。将“经典”杯芳烃和硫杂杯芳烃结构单元连接在一起的标题化合物代表了迈向以杯芳烃为基础的树枝状结构的第一步。
• New bifunctional compounds obtained by selective hydrolysis of tetrathiacalix[4]arene tetraethyl esters with Cs2CO3
  作者：Sergey N. Podyachev、Svetlana N. Sudakova、Bulat M. Gabidullin、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Wim Dehaen、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.041

  日期：2012.6

  new strategy for the synthesis of bifunctional compounds, based on 1,3-alternate tetrathiacalix[4]arene precursors functionalized by pairs of carboxylic acid and ester groups located on opposite sides of the macrocycle platform is described. These building blocks were prepared by the Cs2CO3 induced selective hydrolysis of tetrathiacalix[4]arene tetraester derivatives. A mechanism for the selective hydrolysis

  对于双官能化合物的合成的新策略，基于1，3 -备用tetrathiacalix [4]通过对羧酸和位于大环平台的相对侧上的酯基团的官能化芳烃前体进行说明。这些结构单元是由Cs 2 CO 3诱导的四硫杂杯[4]芳烃四酯衍生物的选择性水解制备的。建议了选择性水解的机制。通过NMR光谱分析和X射线单晶衍射阐明了化合物的结构。