(E)-4-氟丁-2-烯酸甲酯 | 2367-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-4-氟丁-2-烯酸甲酯
• 英文名称: 4-fluoro-trans-crotonic acid methyl ester
• 英文别名: 4-Fluor-trans-crotonsaeure-methylester；Methyl gamma-fluorocrotonate；methyl (E)-4-fluorobut-2-enoate
• CAS: 2367-25-1
• 化学式: C₅H₇FO₂
• 分子量: 118.108
• InChiKey: URXNTGHLANVRSX-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1135 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-氟丁-2-烯酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-4-fluorobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用

  摘要：

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2022127827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 在 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-4-氟丁-2-烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用

  摘要：

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2022127827A1

文献信息

• [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022127827A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。
• 581. Toxic fluorine compounds containing the C–F link. Part VII. Evidence for the β-oxidation of ω-fluoro-carboxylic acids in vivo
  作者：F. L. M. Pattison、B. C. Saunders

  DOI：10.1039/jr9490002745

  日期：——
• [EN] NITRILE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NITRILE INHIBITEURS DE SUMO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]SUVALENT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023004376A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  The present invention relates to cyano-containing compounds and compositions capable of acting as inhibitors of small ubiquitin-like modifier (SUMO) family of proteins. The compounds and compositions may be used in the treatment of cancer. There are disclosed, inter alia, methods of inhibiting an E1 enzyme, and compounds useful for inhibiting an E1 enzyme.