2-(benzyloxy)-5-bromo-1,3-difluoro-4-methylbenzene | 1622857-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-bromo-1,3-difluoro-4-methylbenzene
• CAS: 1622857-80-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrF₂O
• 分子量: 313.142
• InChiKey: AQSISEZFIRVTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-bromo-1,3-difluoro-4-methylbenzene 、 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indole-5(6H)-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式 CD 环融合 A-CD 雌激素的合成和受体结合：与顺式融合异构体的比较

  摘要：

  仅选择性激活一种雌激素受体 ERα 或 ERβ 的配体是当前的药物靶点。以前，我们报道了取代的顺式A-CD 配体，其中甾体结构的 B 环已被去除，顺式是指与雌二醇中的反式相比，CD 环连接的立体化学。这些化合物通常对 ERβ 表现出良好的效力和选择性。在这里，我们报告了类似系列的反式A-CD 配体的合成和结合亲和力，并将它们与顺式系列进行了比较。与直觉相反，反式A-CD 配体在结构上与天然配体雌二醇更密切相关，与它们的顺式配体相比，显示出较弱的结合和较低的 β 选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.066