3-(4-异丁基-苯基)-丙醛 | 40764-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-异丁基-苯基)-丙醛
• 英文名称: 3-(4-i-butyl-phenyl)-propanal
• 英文别名: 3-(4-isobutylphenyl)propanal；3-(4-isobutyl-phenyl)-propionaldehyde；3-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]propanal
• CAS: 40764-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• mdl: MFCD09028628
• 分子量: 190.285
• InChiKey: NSBVUMUHYMLXLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-104 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.910 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(4-异丁基-苯基)-丙醛 、 盐酸 以gave 6-(trans-4-{[3-(4-isobutylphenyl)propyl]methylamino}cyclohexyl)-3H-benzoxazol-2-one (977 mg, 61%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  本文描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药学上可接受的盐。该化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病等。取代基在说明书中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基-4-(2-甲基丙基)-苯甲醇 在 ((2S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(diphenylphosphino)-2-{(diphenylphosphino)methyl}pyrrolidine)PtCl2 potassium hydrogensulfate 、 氢气 、 4-甲氧基苯酚 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 60.0~200.0 ℃ 、16.55 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 3-(4-异丁基-苯基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  含有手性膦配体的均相和聚合物负载的铂配合物催化的不对称加氢甲酰化

  摘要：

  加氢甲酰化脱苯乙烯、异丁基-4 苯乙烯、乙烯基-2 和甲氧基-6 乙烯基-2-萘、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸酯、降冰片烯、氯化物 stanneux 和三乙基正甲酸酯的存在

  DOI：

  10.1021/ja00257a036
• 作为试剂：
  描述：

  4-异丁基环己烷丙醛 、 、 4-异丁基苯甲醛 在 3-(4-异丁基-苯基)-丙醛 作用下， 以to obtain 3-(4-isobutyl-phenyl)-propionaldehyde (568 g) with a boiling point of 119° C. at a pressure of 5 mmHg 3-(4-Isobutyl-phenyl)-propionaldehyde (400 g)的产率得到3-(4-异丁基-苯基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-ALKYL CYCLOHEXANEPROPANAL COMPOUNDS AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的4-烷基环己烷丙醛化合物以及一种通过添加新颖化合物的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香料配方的方法。

  公开号：

  US20110117046A1

文献信息

• Synthesis of rac-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.svg"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-aryl propionaldehydes via branched-selective hydroformylation of terminal arylalkenes using water-soluble Rh-PNP catalyst
  作者：Peng Gao、Miaolin Ke、Tong Ru、Guanfeng Liang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.07.068

  日期：2022.2

  the substitute on phenyl ring of ligands. These ligands were incorporated into water-soluble rhodium-PNP complex catalysts that were used to regioselective hydroformylation of a series of terminal arylalkenes, providing efficient access to rac-α-aryl propionaldehydes in good to excellent yield (up to 97%) and branched-regioselectivity (up to 40:1 b/l ratio). Furthermore, gram-scale and diverse synthetic

  这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备，这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中，用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化，从而以良好至极好的收率（高达 97%）和支链-区域选择性（高达 40:1 b / l比率）。此外，克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。
• Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236252A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Described are bicycle-substituted cyclohexylamines of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's specification. disease. The substituents are defined in the specification. 1

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。
• Synthesis and Application of Modular Phosphine-Phosphoramidite Ligands in Asymmetric Hydroformylation: Structure-Selectivity Relationship
  作者：Xiaowei Zhang、Bonan Cao、Yongjun Yan、Shichao Yu、Baoming Ji、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.200902238

  日期：2010.1.18

  A series of hybrid phosphine–phosphoramidite ligands has been designed and synthesized in moderate yields from chiral BINOL (1,1′‐bi‐2‐naphthol) or NOBIN (2‐amino‐2′‐hydroxy‐1,1′‐binaphthyl). They have achieved highly regio‐ and enantioselectivities in Rh‐catalyzed asymmetric hydroformylations of styrene derivatives (branched/linear ratio up to 56.6, ee up to 99 %), vinyl acetate derivatives (up to

  通过手性BINOL（1,1'-bi-2-萘酚）或NOBIN（2-amino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl）设计并合成了一系列杂化膦-亚磷酰胺配体。他们在苯乙烯衍生物（支链/线性比高达56.6，ee高达99％），乙酸乙烯酯衍生物（高达ee高达98％）和烯丙基氰化物（高达RH）的Rh催化的不对称加氢甲酰化反应中获得了很高的区域和对映选择性。96％ee）。配体结构的系统变化表明，亚铁酰胺部分上的空间因子决定了配体的性能。随着障碍的增加，支链/线性比率上升，而ee苯乙烯的加氢甲酰化过程中的分子量值下降。但是，N取代基对选择性的影响不大。
• Highly Enantioselective Hydroformylation of Olefins Catalyzed by Rhodium(I) Complexes of New Chiral Phosphine−Phosphite Ligands
  作者：Kyoko Nozaki、Nozomu Sakai、Tetsuo Nanno、Takanori Higashijima、Satoshi Mano、Toshihide Horiuchi、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1021/ja970049d

  日期：1997.5.1

  1‘-binaphthalen-2‘-yl (S)-1,1‘-binaphthalene-2,2‘-diyl phosphite [(R,S)-BINAPHOS, (R,S)-2a], was synthesized. Its Rh(I) complex was prepared, and its structure has been characterized by 1H and 31P NMR spectroscopy. Using Rh(I) complexes of (R,S)-2a and its enantiomer, highly enantioselective hydroformylation of styrene has been performed (94% ee, iso/normal = 88/12). The catalyst system was also effective

  一种新的手性膦-亚磷酸酯配体，(R)-2-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl (S)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite [(R ,S)-BINAPHOS, (R,S)-2a]，合成。制备了其Rh(I)配合物，并通过1H和31P NMR光谱对其结构进行了表征。使用 (R,S)-2a 及其对映异构体的 Rh(I) 配合物，已经进行了苯乙烯的高度对映选择性加氢甲酰化 (94% ee, 异/正 = 88/12)。该催化剂体系对多种其他烯烃也有效。其他一些带有 1,1'-联萘和联苯骨架的膦-亚磷酸酯配体，例如 (S)-3,3'-dichloro-6-(diphenylphosphino)-2,2',4,4'-tetramethylbiphenyl-6' -yl (R)-1,1'-联萘-2,2'-二基亚磷酸酯
• NOVEL 4-ALKYL 1-(3-METHOXY-2-PROPEN-1-YL) BENZENE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：Levorse, Jr. Anthony T

  公开号：US20110118509A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention is directed to novel 4-alkyl 1-(3-methoxy-2-propen-1-yl)benzene compounds and a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of the novel compounds.

  本发明涉及新型的4-烷基1-(3-甲氧基-2-丙烯-1-基)苯化合物，以及通过添加一定量的这种新型化合物来改善、增强或修改香水配方的方法。