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(-)-methyl (R)-α-hydroxy(2-furyl)acetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-methyl (R)-α-hydroxy(2-furyl)acetate
英文别名
methyl 2-(furan-2-yl)-2-hydroxyacetate;methyl (R)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyacetate;(Ar)-a-hydroxy-2-furanacetic acid methyl ester;methyl (2R)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyacetate
(-)-methyl (R)-α-hydroxy(2-furyl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C7H8O4
mdl
——
分子量
156.138
InChiKey
AOCNXXRNLGYQJO-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿地杂质1 在 [RuCl2(benzene)]2 、 (21-Diphenylphosphanyl-13,26-dioxaheptacyclo[26.8.0.02,11.03,8.014,19.020,25.031,36]hexatriaconta-1(28),2(11),3,5,7,9,14(19),15,17,20(25),21,23,29,31,33,35-hexadecaen-18-yl)-diphenylphosphane 、 氢气 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 (-)-methyl (R)-α-hydroxy(2-furyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    杂化手性双轴双膦配体在酮酸酯对映选择性加氢中的匹配和不匹配效应
    摘要:
    高度对映选择性的氢化反应可轻松获得旋光性α-和β-羟基酸衍生物(请参阅方案),这对于合成各种天然产物和具有生物活性的分子而言是非常重要的手性构建基。选择性数据表明,匹配的配体系统为L *,在β-酮酸酯和苯甲酰基甲酸甲酯的氢化反应中具有更高的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.200900722
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文献信息

  • Convenient Divergent Strategy for the Synthesis of TunePhos-Type Chiral Diphosphine Ligands and Their Applications in Highly Enantioselective Ru-Catalyzed Hydrogenations
    作者:Xianfeng Sun、Le Zhou、Wei Li、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/jo702068w
    日期:2008.2.1
    convenient, divergent strategy for the synthesis of a series of modular and fine-tunable C3-TunePhos-type chiral diphosphine ligands and their applications in highly efficient Ru-catalyzed asymmetric hydrogenations were explored. Up to 97 and 99% ee values were achieved for the enantioselective synthesis of β-methyl chiral amines and α-hydroxy acid derivatives, respectively.
    探索了一种方便,发散的策略,用于合成一系列模块化和可微调的C 3 -TunePhos型手性二膦配体及其在高效Ru催化的不对称加氢中的应用。对映选择性合成β-甲基手性胺和α-羟酸衍生物的ee值分别高达97%和99%。
  • Chiral Nitroarenes as Enantioselective Single-Electron-Transfer Oxidants for Carbene-Catalyzed Radical Reactions
    作者:Hongling Wang、Yuhuang Wang、Xingkuan Chen、Chengli Mou、Shuyan Yu、Huifang Chai、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02736
    日期:2019.9.20
    A new class of chiral oxidants is developed. These readily accessible oxidants contain a nitro group for oxidation and a chiral sulfonamide moiety for stereoselectivity control. The chiral information from the oxidants can effectively transfer to the substrates in carbene-catalyzed β-hydroxylation of enals via single-electron-transfer radical processes. We expect these oxidants to find unique applications
    新型的手性氧化剂被开发出来。这些容易获得的氧化剂包含用于氧化的硝基和用于立体选择性控制的手性磺酰胺部分。来自氧化剂的手性信息可通过单电子转移自由基过程在卡宾催化的烯类的β-羟基化反应中有效转移至底物。我们希望这些氧化剂能在其他不对称氧化和氧原子转移反应中找到独特的应用。
  • 10.1016/j.tet.2024.134068
    作者:Sosunovych, Bohdan S.、Timokhin, Oleksii S.、Kucher, Olexandr V.、Demianyk, Nadiia Y.、Hys, Denys V.、Zvarych, Yelyzaveta A.、Smolii, Oleg B.、Vashchenko, Bohdan V.、Grygorenko, Oleksandr O.
    DOI:10.1016/j.tet.2024.134068
    日期:——
    Synthesis and enzymatic resolution of a new class of alicyclic and heterocyclic mandelic acid derivatives was described. The method relied on the preparation of cyanohydrins from the commercially available aldehydes followed by hydrolysis to corresponding racemic hydroxy esters that were used in the resolution with the enzyme. An alternative approach was proposed for compounds that were not suitable
    描述了一类新型脂环族和杂环扁桃酸衍生物的合成和酶促拆分。该方法依赖于从市售醛制备氰醇,然后水解成相应的外消旋羟基酯,用于用酶进行拆分。对于不适合此程序的化合物提出了替代方法。对于选定的实施例,使用随后的酯水解、随后非对映体盐的对映体富集重结晶来合成相应的扁桃酸类似物。
  • Preparation of Enantiomerically Pure Methyl (R)-alpha-Hydroxy(2-furyl)acetate by Baker's Yeast Reduction in Multiphase Systems.
    作者:Mona Lindström、Hans-Erik Högberg、Stefano Servi、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Geng-Lin Wang、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.53-0378
    日期:——
  • Zakarya D., Farhaoui L., Fkih-Tetouani S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 4985-4988
    作者:Zakarya D., Farhaoui L., Fkih-Tetouani S.
    DOI:——
    日期:——
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