6-acetyl-8-cyclopentyl-2-((5-(1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-acetyl-8-cyclopentyl-2-((5-(1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-acetyl-8-cyclopentyl-2-[[5-[1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidyl]-2-pyridyl]amino]-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；6-Acetyl-8-cyclopentyl-2-[[5-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]pyridin-2-yl]amino]-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；6-acetyl-8-cyclopentyl-2-[[5-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]pyridin-2-yl]amino]-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₂₇H₃₄N₆O₃
• 分子量: 490.605
• InChiKey: AOCOJRDOGIWHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到6-acetyl-8-cyclopentyl-2-((5-(1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。该类化合物具有高效及选择性的抑制细胞周期依赖性激酶(Cdks)CDK4和CDK6的活性，进而通过抑制CDK4/CDK6阻止肿瘤细胞分裂。因此，本发明的化合物能够用于CDK4和CDK6所参与细胞周期控制失调导致各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN105622638B

文献信息

• [EN] THIOPHENE MIAZINES DERIVATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MIAZINES DE TIOPHÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS MÉDICALES
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2014183520A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  提供一种通式（I）所示吡啶并嘧啶类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为CDK4和/或CDK6抑制剂的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。