(4-ethoxybenzyl)triphenylphosphonium chloride | 69743-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethoxybenzyl)triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: (4-ethoxyphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 69743-35-7
• 化学式: C₂₇H₂₆OP*Cl
• 分子量: 432.93
• InChiKey: MUAHCGHHMGUQRW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxybenzyl)triphenylphosphonium chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Ethoxy-benzylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane
  参考文献：
  名称：

  (Z)- 和 (E)-3-Styryl-4-quinolones 的新合成

  摘要：

  描述了一种合成 (Z)- 和 (E)-3-styyl-4-quinolones 的新型有效途径。4-（氯喹啉和喹诺酮）-3-甲醛与苄基叶立德的 Wittig 反应是该合成路线的关键转变。(Z)-1-甲基-3-苯乙烯基-4-喹诺酮是由1-甲基-4-喹诺酮-3-甲醛反应以高非对映选择性得到的；而(E)-3-苯乙烯基-4-喹诺酮是通过4-氯喹啉-3-甲醛的Wittig反应然后酸水解制备的。无论苄基叶立德上的取代基如何，这两种合成路线都是有效的。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258042
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基卞醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-ethoxybenzyl)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Stilbenoid衍生物作为强大的血管松弛药的体外研究和结构-活性关系分析：发现新的铅化合物

  摘要：

  血管舒张剂作为抗高血压药的发展很重要，因为它对血管肌肉产生快速直接的松弛作用。白藜芦醇（RV），作为最广泛研究的类雌二醇和先导化合物，通过多种信号途径诱导优异的血管舒张作用。在这项研究中，主要通过使用去氧肾上腺素（PE）预收缩的内皮完整分离的主动脉环来评估合成的反式-类类植物衍生物SB 1-8e的体外血管反应。本文中我们报道了反式-3,4,4'-三羟基sti （SB 8b）的最大弛豫（RRV的最大值）。本文还重点介绍了在1 H NMR中芳香族质子的独特裂解方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104239

文献信息

• Syntheses of (E)- and (Z)-3-styrylchromones
  作者：Vera L. M. Silva、Artur M. S. Silva、Diana C. G. A. Pinto、José A. S. Cavaleiro、Attila Vasas、Tamás Patonay

  DOI：10.1007/s00706-008-0926-0

  日期：2008.11

  Several ( E )- and ( Z )-3-styrylchromones were prepared by two different methodologies, the Wittig reaction of chromone-3-carboxaldehyde with benzylic ylides and the Knoevenagel condensation of chromone-3-carboxaldehyde with phenylacetic acids in the presence of potassium tert -butoxide under microwave irradiation. The Knoevenagel reaction followed by a decarboxylation offered an efficient and diastereoselective

  通过两种不同的方法制备了几种（ E ）-和（ Z ）-3-苯乙烯基色酮，在钾存在下，色酮3-甲醛与苄基的 Wittig 反应以及色酮3-甲醛与苯乙酸的 Knoevenagel 缩合。 微波辐射下的 叔 丁醇盐。的 诺文葛耳 反应，然后脱羧提供了一个有效的和非对映选择性制备方法（ Ë ）-3-苯乙烯基色酮在较短的反应时间内。还证明了苯基乙酸也可以成功地被苯基丙二酸取代。通过NMR实验确定所有产物的立体化学。
• Synthesis and Insecticidal Activity of an Oxabicyclolactone and Novel Pyrethroids
  作者：Elson Alvarenga、Vânia Carneiro、Gabriela Resende、Marcelo Picanço、Elizeu Farias、Mayara Lopes

  DOI：10.3390/molecules171213989

  日期：——

  from furfural is described. Photochemical addition of isopropyl alcohol to furan-2(5H)-one afforded 4-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)tetrahydro-furan-2-one (3). The alcohol 3 was directly converted into 4-(1'-bromo-1'-methylethyl)-tetrahydrofuran-2-one (5) in 50% yield by reaction with PBr3 and SiO2. The final step was performed by cyclization of 5 with potassium tert-butoxide in 40% yield. The novel pyrethroids

  溴氰菊酯是拟除虫菊酯的一种，是最安全的杀虫剂之一，是世界上最受欢迎和使用最广泛的杀虫剂之一。我们的目标是分别从现成的糠醛和 D-甘露醇合成氧杂双环内酯 6 和五种新型拟除虫菊酯 8-12，并评估它们对四种具有经济重要性的昆虫物种的生物活性，即 A. obtectus、S. zeamais、A. monuste orseis 和 P. 美洲。描述了一种从糠醛中合成 6,6-二甲基-3-氧杂双环 [3.1.0] 己-2-一 (6) 的简洁而新颖的方法。异丙醇与呋喃-2(5H)-one 的光化学加成得到 4-(1'-羟基-1'-甲基乙基)四氢-呋喃-2-one (3)。醇 3 直接转化为 4-(1'-bromo-1' -甲基乙基)-四氢呋喃-2-一(5)，通过与PBr 3 和SiO 2 反应，产率为50％。最后一步通过 5 与叔丁醇钾以 40% 的产率环化进行。新型拟除虫菊酯 8-12 是由 (1S
• CYP1-Activation and Anticancer Properties of Synthetic Methoxylated Resveratrol Analogues
  作者：Ketan C. Ruparelia、Keti Zeka、Kenneth J. M. Beresford、Nicola E. Wilsher、Gerry A. Potter、Vasilis P. Androutsopoulos、Federico Brucoli、Randolph R. J. Arroo

  DOI：10.3390/molecules29020423

  日期：——

  (Z)-stilbenoid combretastatin A4, have been considered as promising lead compounds for the development of anticancer drugs. The antitumour properties of stilbenoids are known to be modulated by cytochrome P450 enzymes CYP1A1 and CYP1B1, which contribute to extrahepatic phase I xenobiotic and drug metabolism. Thirty-four methyl ether analogues of resveratrol were synthesised, and their anticancer properties were

  天然存在的二苯乙烯类化合物，如 （E）-二苯乙烯类白藜芦醇和 （Z）-二苯乙烯类化合物 combretastatin A4，已被认为是开发抗癌药物的有前途的先导化合物。已知二苯乙烯类化合物的抗肿瘤特性受细胞色素 P450 酶 CYP1A1 和 CYP1B1 的调节，这有助于肝外 I 期外源性物质和药物代谢。合成白藜芦醇的 34 种甲基醚类似物，并在一组人乳腺细胞系上使用 MTT 细胞增殖测定评估其抗癌特性。表达 CYP1 的乳腺肿瘤细胞系比不具有 CYP1 活性的细胞系受白藜芦醇类似物的影响明显更强。使用分离的 CYP1 酶的代谢研究提供了进一步的证据，证明 （E）-二苯乙烯类化合物可以成为这些酶的底物。通过与合成标准品和 LC-MS 共洗脱研究进行比较来确认代谢产物的结构。最有前途的二苯乙烯类化合物是 （E）-4,3′，4′，5′-四甲氧基二苯乙烯 （DMU212）。该化合物本身显示出低至中度的细胞毒性，但在
• Insecticidal ethers
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0220810B1

  公开（公告）日：1990-05-02
• SUBSTITUTED INDOLE-O-GLUCOSIDES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1680131A2

  公开（公告）日：2006-07-19