N,N-bis(2-cyanoethyl)-2-methoxybenzylamin | 368862-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-cyanoethyl)-2-methoxybenzylamin
• 英文别名: 3-[2-Cyanoethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]propanenitrile
• CAS: 368862-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: IEDZVDCEFWGJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-cyanoethyl)-2-methoxybenzylamin 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到N,N-bis(3-aminopropyl)-2-methoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  分子裂隙的金属配合物。双臂四亚胺席夫碱大环化合物的单核钡和四种双核银（I）配合物的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  双臂四亚胺席夫碱大环化合物L 1 -L 4的单核钡和双核银（I）配合物，是由2,6-二乙酰基吡啶和官能化三胺N，N-双（2-氨基乙基）'2 + 2'缩合得到的-2-（氨基甲基）吡啶，N，N-双（3-氨基丙基）-2-（氨基甲基）吡啶，N，N-双（3-氨基丙基）-2-甲氧基乙胺和N，N-（3-氨基丙基） ）-2-甲氧基苄胺已分别合成。确定了五种配合物的晶体结构：[BaL 1 ] [ClO 4 ]2在单斜空间群C 2 / c（ C 6 2 h，no。15）中结晶，其晶胞尺寸为a = 20.310（38）， b = 14.453（41）， c = 15.137（29）Å，β = 104.84（15）°， Z = 4；[Ag 2 L 1 ] [ClO 4 ] 2在四角形空间群I 4 1 cd（ C 12 4 v，no。110）中结晶， a = 28.11（4）， c = 21.618（16）Å， Z

  DOI：

  10.1039/dt9900001271
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 丙烯腈 在 对苯醌 作用下， 反应 144.0h， 以56%的产率得到N,N-bis(2-cyanoethyl)-2-methoxybenzylamin
  参考文献：
  名称：

  四氮杂大环 FeIII 配合物与过氧化氢的反应 - 假定的过氧化氢酶模拟物？

  摘要：

  研究了大环四氮杂配体 [Fe(III)-1-Fe(III)-3] 的铁 (III) 配合物在生理条件下推定的类似过氧化氢酶的性质：即，在 pH = 7.0-7.4 和微摩尔浓度的催化剂和过氧化氢。络合物 Fe(III)-1，最初由 Busch 等人研究。作为过氧化氢酶模型，在 pH = 4.6 时，仅将过氧化氢降解为氧气，作为该 pH 下的次要反应（< 1% O2 产率）。在 pH = 7.2 条件下使用类似复合物 Fe(III)-2 进行的实验发现，尽管过氧化氢分解了 50% 以上，但在生理条件下没有形成氧气。复合物 Fe(III)-3 在与 H2O2 反应时产生氧气，但仅以化学计量的量产生。因此，

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3119::aid-ejoc3119>3.0.co;2-t

文献信息

• Metal complexes of molecular clefts. The synthesis and X-ray crystal structures of a mononuclear barium and four binuclear silver(I) complexes of bibracchial tetraimine Schiff-base macrocycles
  作者：Harry Adams、Neil A. Bailey、W. Daniel Carlisle、David E. Fenton、Gentilina Rossi

  DOI：10.1039/dt9900001271

  日期：——

  respectively, have been synthesised. The crystal structures of five complexes have been determined: [BaL1][ClO4]2 crystallises in the monoclinic space group C2/c(C62h, no. 15) and has unit-cell dimensions a= 20.310(38), b= 14.453(41), c= 15.137(29)Å, β= 104.84(15)°, and Z= 4; [Ag2L1][ClO4]2 crystallises in the tetragonal space group I41cd(C124v, no. 110) with a= 28.11 (4), c= 21.618(16)Å, and Z= 16; [Ag2L2][ClO4]2·0

  双臂四亚胺席夫碱大环化合物L 1 -L 4的单核钡和双核银（I）配合物，是由2,6-二乙酰基吡啶和官能化三胺N，N-双（2-氨基乙基）'2 + 2'缩合得到的-2-（氨基甲基）吡啶，N，N-双（3-氨基丙基）-2-（氨基甲基）吡啶，N，N-双（3-氨基丙基）-2-甲氧基乙胺和N，N-（3-氨基丙基） ）-2-甲氧基苄胺已分别合成。确定了五种配合物的晶体结构：[BaL 1 ] [ClO 4 ]2在单斜空间群C 2 / c（ C 6 2 h，no。15）中结晶，其晶胞尺寸为a = 20.310（38）， b = 14.453（41）， c = 15.137（29）Å，β = 104.84（15）°， Z = 4；[Ag 2 L 1 ] [ClO 4 ] 2在四角形空间群I 4 1 cd（ C 12 4 v，no。110）中结晶， a = 28.11（4）， c = 21.618（16）Å， Z
• Reactions of Tetraazamacrocyclic FeIII Complexes with Hydrogen Peroxide − Putative Catalase Mimics?
  作者：Sabrina Autzen、Hans-Gert Korth、Herbert de Groot、Reiner Sustmann

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3119::aid-ejoc3119>3.0.co;2-t

  日期：2001.8

  analogous complex Fe(III)-2 at pH = 7.2 found that no oxygen was formed under physiological conditions, although hydrogen peroxide was decomposed to an extent of more than 50%. Complex Fe(III)-3 produced oxygen on reaction with H2O2, but only in stoichiometric amounts. Thus, the decomposition of hydrogen peroxide by these iron(III) complexes cannot reasonably be described as a catalase-like activity.

  研究了大环四氮杂配体 [Fe(III)-1-Fe(III)-3] 的铁 (III) 配合物在生理条件下推定的类似过氧化氢酶的性质：即，在 pH = 7.0-7.4 和微摩尔浓度的催化剂和过氧化氢。络合物 Fe(III)-1，最初由 Busch 等人研究。作为过氧化氢酶模型，在 pH = 4.6 时，仅将过氧化氢降解为氧气，作为该 pH 下的次要反应（< 1% O2 产率）。在 pH = 7.2 条件下使用类似复合物 Fe(III)-2 进行的实验发现，尽管过氧化氢分解了 50% 以上，但在生理条件下没有形成氧气。复合物 Fe(III)-3 在与 H2O2 反应时产生氧气，但仅以化学计量的量产生。因此，