7-(2-methoxybenzyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene | 368862-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2-methoxybenzyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: 7-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 368862-83-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O
• 分子量: 354.495
• InChiKey: JUMYOJMTRKTCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methoxybenzyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 在 盐酸小檗碱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到7-(2-hydroxybenzyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂大环 FeIII 配合物与过氧化氢的反应 - 假定的过氧化氢酶模拟物？

  摘要：

  研究了大环四氮杂配体 [Fe(III)-1-Fe(III)-3] 的铁 (III) 配合物在生理条件下推定的类似过氧化氢酶的性质：即，在 pH = 7.0-7.4 和微摩尔浓度的催化剂和过氧化氢。络合物 Fe(III)-1，最初由 Busch 等人研究。作为过氧化氢酶模型，在 pH = 4.6 时，仅将过氧化氢降解为氧气，作为该 pH 下的次要反应（< 1% O2 产率）。在 pH = 7.2 条件下使用类似复合物 Fe(III)-2 进行的实验发现，尽管过氧化氢分解了 50% 以上，但在生理条件下没有形成氧气。复合物 Fe(III)-3 在与 H2O2 反应时产生氧气，但仅以化学计量的量产生。因此，

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3119::aid-ejoc3119>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-cyanoethyl)-2-methoxybenzylamin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(2-methoxybenzyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂大环 FeIII 配合物与过氧化氢的反应 - 假定的过氧化氢酶模拟物？

  摘要：

  研究了大环四氮杂配体 [Fe(III)-1-Fe(III)-3] 的铁 (III) 配合物在生理条件下推定的类似过氧化氢酶的性质：即，在 pH = 7.0-7.4 和微摩尔浓度的催化剂和过氧化氢。络合物 Fe(III)-1，最初由 Busch 等人研究。作为过氧化氢酶模型，在 pH = 4.6 时，仅将过氧化氢降解为氧气，作为该 pH 下的次要反应（< 1% O2 产率）。在 pH = 7.2 条件下使用类似复合物 Fe(III)-2 进行的实验发现，尽管过氧化氢分解了 50% 以上，但在生理条件下没有形成氧气。复合物 Fe(III)-3 在与 H2O2 反应时产生氧气，但仅以化学计量的量产生。因此，

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3119::aid-ejoc3119>3.0.co;2-t

文献信息

• Studies of Pyridinyl‐Containing 14‐Membered Macrocyclic Copper( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Sabrina Autzen、Hans‐Gert Korth、Roland Boese、Herbert de Groot、Reiner Sustmann

  DOI：10.1002/ejic.200390182

  日期：2003.4

  Six copper(II) complexes of tetracoordinating, pyridinyl-containing 14-membered macrocycles with varying ratios of nitrogen and oxygen donor atoms were prepared and characterized by IR, UV/Vis, and EPR spectroscopy and cyclic voltammetry. A distorted tetragonal coordination of the copper center in the solid-state was established by X-ray crystallography for the tetraazamacrocyclic complex Cu-3 carrying

  六个铜 (II) 配合物的四配位，含吡啶基的 14 元大环具有不同比例的氮和氧供体原子被制备并通过红外、紫外/可见光、EPR 光谱和循环伏安法表征。对于带有甲氧基苄基悬臂的四氮杂大环配合物 Cu-3 和三氧杂氮杂配合物 Cu-6，通过 X 射线晶体学建立了固态中铜中心的扭曲四方配位。通过抑制 NADH 氧化来研究 CuII 复合物的超氧化物歧化酶样活性。尽管当配位的氮原子被氧原子连续取代时，配合物的 UV/Vis 和 EPR 光谱受到强烈影响，但未观察到它们对超氧化物的反应性发生显着变化。在所有情况下都是 1:1 或 1：