N-decyl-N'-phenyl-thiourea | 79425-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-decyl-N'-phenyl-thiourea
• 英文别名: N-Decyl-N'-phenyl-thioharnstoff；1-Decyl-3-phenylthiourea
• CAS: 79425-06-2
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂S
• mdl: MFCD00428834
• 分子量: 292.489
• InChiKey: UVUCPCPTOJJVOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-decyl-N'-phenyl-thiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到N-decyl-N′-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁抗生素的N末端胍衍生物对糖肽抵抗性粪肠球菌具有强活性。

  摘要：

  抗生素耐药性是当今时代医疗保健的主要挑战之一。为了应对这一挑战，我们设计并制备了糖肽抗生素替考拉宁的胍和亲脂胍衍生物，使其具有抵抗最具威胁性的医院细菌多耐药肠球菌的活性。由替考拉宁及其假糖苷配基制备了具有游离和酰胺C端部分的一系列N端胍衍生物。制备了六个脂族和芳族亲脂性碳二亚胺，并用于合成亲脂性胍替考拉宁缀合物。所有新的N末端胍类抗生素均对标准的革兰氏阳性菌显示出高活性。四个选定的衍生物显示出对一系列院内VanA肠球菌粪便菌株的优异抗菌活性。

  DOI：

  10.1038/s41429-020-0313-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 在 碘代三甲硅烷 、 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-decyl-N'-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Studies on the development of the tritylsulfenyl group as a nitrogen protecting group and application in a synthesis of .delta.-coniceine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a032

文献信息

• Studies on the development of the tritylsulfenyl group as a nitrogen protecting group and application in a synthesis of .delta.-coniceine
  作者：Bruce P. Branchaud

  DOI：10.1021/jo00168a032

  日期：1983.10
• N-Terminal guanidine derivatives of teicoplanin antibiotics strongly active against glycopeptide resistant Enterococcus faecium
  作者：Zsolt Szűcs、Ilona Bereczki、Erzsébet Rőth、Márton Milánkovits、Eszter Ostorházi、Gyula Batta、Lajos Nagy、Zsuzsanna Dombrádi、Anikó Borbás、Pál Herczegh

  DOI：10.1038/s41429-020-0313-6

  日期：2020.9

  Antibiotic resistance is one of the major challenges in healthcare of our time. To meet this challenge, we designed and prepared guanidine and lipophilic guanidine derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin to armed them with activity against the most threatening nosocomial bacteria, multiresistant enterococci. From teicoplanin and its pseudoaglycone, a series of N-terminal guanidine derivatives

  抗生素耐药性是当今时代医疗保健的主要挑战之一。为了应对这一挑战，我们设计并制备了糖肽抗生素替考拉宁的胍和亲脂胍衍生物，使其具有抵抗最具威胁性的医院细菌多耐药肠球菌的活性。由替考拉宁及其假糖苷配基制备了具有游离和酰胺C端部分的一系列N端胍衍生物。制备了六个脂族和芳族亲脂性碳二亚胺，并用于合成亲脂性胍替考拉宁缀合物。所有新的N末端胍类抗生素均对标准的革兰氏阳性菌显示出高活性。四个选定的衍生物显示出对一系列院内VanA肠球菌粪便菌株的优异抗菌活性。