buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(4,1-phenylene)dimethanol | 127653-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(4,1-phenylene)dimethanol
• 英文别名: (4,4'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(4,1-phenylene))dimethanol；1,4-[Bis(4-hydroxymethylphenyl)]butadiyne；[4-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]methanol
• CAS: 127653-08-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: PBJNVDYXEXOZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(4,1-phenylene)dimethanol 在 Iones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到4,4'-(1,3-丁二炔-1,4-二基)双苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Investigation of Directly Conjugated Polyyne Porphyrins

  摘要：

  研究人员制备了一系列共轭多炔卟啉，其中卟啉大环通过芳香环直接与二元多炔的一端相连，并研究了它们的光谱行为。由芳基和共轭三键系统组成的二芳基多炔具有刚性和线性结构，两个发色团保持固定的几何形状和确定的距离。这些化合物的紫外-可见吸收光谱显示出很强的共轭作用，随着乙炔键数目的增加，光谱变宽，卟啉索雷特带略有红移。从它们的荧光激发光谱可以估算出从聚炔分子到卟啉分子的能量传递效率。无论它们的取代位置、几何形状和取向如何，能量传递效率几乎都是相同的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3498
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 27.0h， 生成 buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(4,1-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  炔烃向碳双螺旋的扭曲

  摘要：

  仅表现出一维sp杂化碳原子的碳同素异形体称为卡宾。但是，它的存在是很有争议的。研究的卡宾化合物模型表明，许多oligoalkynes显示不碳链的直的但弯曲的结构。在这里，我们质疑是否还可能从卡宾获得更复杂的结构，例如二聚体双螺旋。基于量子化学计算，我们表明从低炔烃链开始形成双螺旋仅需要少量的能量消耗。在某些情况下，双螺旋状构象比具有平行排列的乙炔链的相应构象更稳定。此外，合成了模型系统，其中两个二苯基低炔烃链被固定并且通过含手性咪唑的夹具被扭曲。这些模型系统的结构研究是基于UV和CD光谱学和量子化学计算进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201701096

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative alkyne homocoupling without palladium, ligands and bases
  作者：Xueshun Jia、Kun Yin、Chunju Li、Jian Li、Haishan Bian

  DOI：10.1039/c1gc15318h

  日期：——

  Copper-catalyzed green oxidative homocoupling of terminal alkynes can be run to produce symmetrical 1,4-disubstituted 1,3-diynes in good to excellent yields, using air as environmentally friendly oxidant and the occurrence of water as exclusive byproduct in the whole process. This eliminates the need for ligands, bases, oxidants and expensive palladium catalysts.

  铜催化末端绿色氧化均偶联 炔烃 可以使用空气作为环境友好型氧化剂，并以高产率生产出对称的1,4-二取代的1,3-二炔，收率良好至优异。 水在整个过程中是唯一的副产品。这消除了对配体，碱，氧化剂和昂贵的钯 催化剂。
• Real-Time Monitoring of Pharmacokinetics of Mitochondria-Targeting Molecules in Live Cells with Bioorthogonal Hyperspectral Stimulated Raman Scattering Microscopy
  作者：Kideog Bae、Wei Zheng、Ying Ma、Zhiwei Huang

  DOI：10.1021/acs.analchem.9b02838

  日期：2020.1.7

  understanding in intracellular behaviors of TPP in the course of targeting mitochondria due to the difficulty in tracking and quantifying small molecules in a biological environment. Here, we report the utility of hyperspectral stimulated Raman scattering (SRS) microscopy associated with a Raman tag synthesized for real-time visualization and quantitation of TPP dynamics within live cells at the subcellular

  活细胞中线粒体的动力学在诸如细胞代谢，早期细胞凋亡和细胞分化等生物学事件中起着关键作用。三苯基phosph（TPP）是用于线粒体研究的常用线粒体靶向剂。然而，由于在生物环境中难以追踪和定量小分子，因此在靶向线粒体的过程中对TPP的细胞内行为缺乏了解。在这里，我们报告的高光谱刺激拉曼散射（SRS）显微镜与拉曼标签相关联，用于实时可视化和定量亚细胞水平活细胞内TPP动态的实用程序。合成的基于芳基-二炔的拉曼标签具有许多优点，例如出色的光稳定性，可忽略的背景干扰，以及SRS信号对TPP浓度的线性依赖性，我们成功建立了一个定量模型，将线粒体膜电位与活细胞内部TPP的关键药代动力学参数相关联。该模型表明，线粒体膜电位的降低会导致TPP的吸收速率和细胞内浓度显着降低。此外，基于多路复用的SRS图像同时突出显示细胞蛋白和脂质而没有进一步标记，我们发现TPP摄取对宿主细胞几乎没有细胞毒性。生物正交高光谱S
• MARUYAMA, KAZUHIRO;KAWABATA, SHIGEKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3498-3507
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、KAWABATA, SHIGEKI

  DOI：——

  日期：——