2-[(1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]ethyl 2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]purin-9-yl]acetate | 406215-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]ethyl 2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]purin-9-yl]acetate
• CAS: 406215-33-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O₆
• 分子量: 482.496
• InChiKey: HPBDDJVEXVFSBD-UPUJQMMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]ethyl 2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]purin-9-yl]acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-[(1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]ethyl 2-(6-aminopurin-9-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Davies, R. Gareth; Gibson, Vernon C.; Hursthouse, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3365 - 3381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]ethyl 2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]purin-9-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Davies, R. Gareth; Gibson, Vernon C.; Hursthouse, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3365 - 3381

  摘要：

  DOI：