4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester | 247078-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；Methyl 4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-pyridin-2-yl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 247078-30-4；247078-31-5；862097-09-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClFN₃O₂
• 分子量: 359.787
• InChiKey: UVFSBMWXJBYDMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Methyl 6-(azidomethyl)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-pyridin-2-yl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基嘧啶类似物作为HBV衣壳效应子的合成及抗病毒评价

  摘要：

  探索了对先前报道的HBV衣壳装配效应子（如BAY 41-4109，HAP-12和GLS4）支架的新修饰。已经评估了HepAD38系统中的抗HBV活性以及每种新化合物的细胞毒性谱。其中，有五个新的碘-和溴-杂芳基嘧啶类似物在低微摩尔范围内显示抗HBV活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.010
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基嘧啶类似物作为HBV衣壳效应子的合成及抗病毒评价

  摘要：

  探索了对先前报道的HBV衣壳装配效应子（如BAY 41-4109，HAP-12和GLS4）支架的新修饰。已经评估了HepAD38系统中的抗HBV活性以及每种新化合物的细胞毒性谱。其中，有五个新的碘-和溴-杂芳基嘧啶类似物在低微摩尔范围内显示抗HBV活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.010

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE CARBOXAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU VHB
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021216661A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure provides, in part, pyrazole carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开内容部分提供了吡唑甲酰胺化合物及其药物组合物，用于破坏乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白组装，以及治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [EN] ALTERNATIVE USES FOR HBV ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS D'EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DU VHB
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014074906A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Described herein are methods for identifying compounds useful for the treatment of infection by hepatitis B virus (HBV).

  本文描述了用于识别对乙型肝炎病毒（HBV）感染治疗有用的化合物的方法。
• HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
  申请人：Indiana University Research and Technology Corp.

  公开号：US20160271130A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  本发明揭示了具有治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染作用的小说组装效应子化合物。本文所述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，并且还可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。本发明还揭示了合成所述化合物的过程，通过给予所述化合物的途径治疗HBV的方法，以及在制造抗HBV药物中使用这些化合物的用途。
• COMBINATIONS AND METHODS COMPRISING A CAPSID ASSEMBLY INHIBITOR
  申请人：Novira Therapeutics Inc.

  公开号：EP3848026A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  The present disclosure is directed to capsid assembly inhibitor compositions and methods for use in the treatment of hepatitis B virus infection.

  本公开涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的囊膜组装抑制剂组合物和方法。