3,4-二氢-2,2-二苯基-2H-1-苯并吡喃 | 10419-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3,4-二氢-2,2-二苯基-2H-1-苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-diphenyl-chroman
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran, 3,4-dihydro-2,2-diphenyl-；2,2-diphenyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 10419-28-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: FHPFDARTYIVMLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2-二苯基-2H-1-苯并吡喃 在 1,1-二甲氧基乙烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-Diphenyl-3-(o-hydroxyphenyl)-1-propen
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations of small ring heterocyclic compounds. 91. Photochemistry of the chroman and 3-chromanone ring systems. An example of tautomeric control of excited-state chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00396a028
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到3,4-二氢-2,2-二苯基-2H-1-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化生成的烷氧基进行醇醚化

  摘要：

  描述了一种机械发散的方法，该方法使用市售的高价碘（III）试剂，可从1°，2°和3°醇生成烷氧基，并允许它们用于C（sp 3）–H和C的官能化（sp 2）–H键。这种可见光的光氧化还原催化反应通过1,5 / 6-氢原子转移生成烷基醚，或通过1,5-加成生成芳基醚。这种温和的方法为乙缩醛，原酸酯，四氢呋喃和苯并二氢吡喃的合成提供了实用的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03058

文献信息

• Use of 3,4-diphenyl chromans for the manufacture of a medicament for lowering cholesterol levels
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0672412A2

  公开（公告）日：1995-09-20

  The present invention provides novel methods of lowering serum cholesterol and inhibiting smoother muscle cell proliferation, particularly restenosis, in humans, and inhibiting uterine fibroid disease and endometriosis in women comprising administering to a human/woman in need of treatment an effective amount of a compound of formula I wherein R is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo, or trifluoromethyl ; R1 and R2 each are the same or different C1-C6 alkyl group ; n is an integer from 2 to 6 ; and R3 and R4 each are independently C1-C4 alkyl, or combine to form a substituent selected from the group consisting of pyrrolidino, morpholino, piperidino, piperazino, 4-(C1-C6 alkyl)piperazino, and 4-phenyl-piperazino ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了降低人类血清胆固醇和抑制平滑肌细胞增殖，特别是再狭窄，以及抑制妇女子宫肌瘤疾病和子宫内膜异位症的新型方法，包括向需要治疗的人类/妇女施用有效量的式 I 化合物 其中 R 是 C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、卤代或三氟甲基； R1 和 R2 各为相同或不同的 C1-C6 烷基； n 是 2 到 6 的整数；以及 R3和R4各自独立地为C1-C4烷基，或结合形成选自吡咯烷基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、4-(C1-C6烷基)哌嗪基和4-苯基哌嗪基组成的组的取代基；或其药学上可接受的盐。
• Photochemical transformations of small ring heterocyclic compounds. 91. Photochemistry of the chroman and 3-chromanone ring systems. An example of tautomeric control of excited-state chemistry
  作者：Albert Padwa、Andrew Au、William Owens

  DOI：10.1021/jo00396a028

  日期：1978.1
• Alcohol Etherification via Alkoxy Radicals Generated by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Alexandra R. Rivero、Peter Fodran、Alica Ondrejková、Carl-Johan Wallentin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03058

  日期：2020.11.6

  A mechanistically divergent method is described that, employing a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, generates alkoxy radicals from 1°, 2°, and 3° alcohols and allows their use in the functionalization of C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds. This visible-light photoredox catalysis produces alkyl ethers via 1,5/6-hydrogen atom transfer or aryl ethers via 1,5-addition. This mild methodology

  描述了一种机械发散的方法，该方法使用市售的高价碘（III）试剂，可从1°，2°和3°醇生成烷氧基，并允许它们用于C（sp 3）–H和C的官能化（sp 2）–H键。这种可见光的光氧化还原催化反应通过1,5 / 6-氢原子转移生成烷基醚，或通过1,5-加成生成芳基醚。这种温和的方法为乙缩醛，原酸酯，四氢呋喃和苯并二氢吡喃的合成提供了实用的策略。