6-ethoxycarbonyl-2,3,9,10-tetramethoxy-dibenzo[a,c]cycloheptene-5-one | 1351775-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-2,3,9,10-tetramethoxy-dibenzo[a,c]cycloheptene-5-one
• 英文别名: 6-ethoxycarbonyl-2,3,9,10-tetramethoxydibenzo[a,c]cyclohepten-5-one；Ethyl 4,5,13,14-tetramethoxy-10-oxotricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,8,11,13-heptaene-9-carboxylate
• CAS: 1351775-56-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₇
• 分子量: 398.412
• InChiKey: YBBLYHJBTKCZMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-2,3,9,10-tetramethoxy-dibenzo[a,c]cycloheptene-5-one 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到2,3,9,10-tetramethoxy-5H-dibenzocycloheptene-5-one
  参考文献：
  名称：

  Mo（V / IV）在芳基-芳基氧化反应中的异常氧化还原作用

  摘要：

  MoCl 5对合适的1,3-二芳基丙烯前体的氧化处理导致一系列氧化还原步骤，生成二苯并[ a，c ]环庚烯的二聚体。氧化芳基-芳基键形成后，发生C，H活化，提供了对基中间体。经过水处理后，金属废料充当还原性介质，几乎以定量的方式生成二聚体。tropylium物种的氧化生成以及随后由金属废物产生的氧化还原作用是独特且前所未有的。可以将二聚体化合物氧化裂解并随后脱羧，从而提供先前的间金丝红蛋白-B衍生物合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.062
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 哌啶 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-ethoxycarbonyl-2,3,9,10-tetramethoxy-dibenzo[a,c]cycloheptene-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基丙烯衍生物氧化偶联反应生成二苯并[a,c]环庚烯PIFA

  摘要：

  多种α-苄基-肉桂酸酯的氧化环化反应可以用高价碘作为氧化剂选择性地进行。二苯并[a,c]环庚烯以高达55%的产率分离。当使用氧代底物时，产率显着增加。使用这种合成方法，从非常简单的起始材料中分三步获得了用于合成 metasequirin-B 的中心中间体。对于这种转化，两个芳基部分都必须被激活。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100918