6,8-dichloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 80972-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6,8-dichloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6,8-dichloro-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-chromen-4-one；6,8-Dichlor-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-chromen-4-on；6,8-Dichloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 80972-95-8
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 351.186
• InChiKey: ZXHNNOSKTPQZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,8-dichloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型取代类黄酮的合成

  摘要：

  合成了十八个取代的查耳酮，黄酮和3-黄酮醇，并使用1 H-NMR，IR和元素分析对其进行了表征。取代模式包括在环A中的两个卤素原子，硝基和甲基以及在环B中的两个或三个甲氧基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430109

文献信息

• IODINE CATALYZED CASCADE SYNTHESIS OF FLAVONE DERIVATIVES FROM 2'-ALLYLOXY-α, β-DIBROMOCHALCONES
  作者：BEENA R NAWGHARE、SUNIL V GAIKWAD、ABDUL RAHEEM、PRADEEP D LOKHANDE

  DOI：10.4067/s0717-97072014000100009

  日期：——

  Synthesis of flavones from 2'-allyloxy-α, β-dibromochalcones has been described. The iodine induced oxidative cyclization of 2'-allyloxy-α, β-dibromochalcones results into the formation of 3-bromoflavanones which ultimately gives flavones. Dehydrobromination of 3-bromoflavanone to give flavone is the preferred reaction over dehydrogenation. 6 3-Bromoflavones are used in drugs and for synthesis of alkylated

  已经描述了由2'-烯丙氧基-α，β-二溴代查耳酮合成黄酮。碘诱导的2'-烯丙氧基-α，β-二溴代邻苯二甲醛的氧化环化作用导致形成3-溴代黄酮，最终产生黄酮。3-溴黄酮的脱氢溴化反应得到黄酮是优于脱氢的优选反应。6 3-溴代黄酮用于药物和烷基化和芳基化的黄酮的合成。观察到具有溴取代基的各种查耳酮，黄酮和黄烷酮具有抗结核活性。7 6-溴黄酮已显示出对中心苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力和对小鼠的抗焦虑作用。8个3-异黄酮用于合成类黄酮。9脱溴1 已经报道了在烯烃存在下通过使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）形成2-双（溴甲基）芳烃，并且催化量的碘。10作为先前研究11的延伸，我们对2'-烯丙氧基-α，β-二溴代查耳酮的合成感兴趣，该合成法通过在二甲基亚砜试剂中使用碘来产生相应的3-溴代黄酮。在较早的工作中，当2'-烯丙氧基查耳酮与DMSO-1 2试剂反应时，烯丙基被平滑除去，然后环化
• Studies in halochalcones and related compounds: synthesis of 3′:5′-dichloro-2′-hydroxychalcones and their derivatives
  作者：B.C. Jha、G.C. Amin

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88044-8

  日期：1958.5

  The condensation of 3:5-dichloro-2hydroxy acetophenone with various aldehydes afforded chalcones, which were converted into the corresponding 6:8-dichloroflavanones by the action of dilute ethanolic hydrochloric acid. The oxidation of chalcones by means of selenium dioxide and by alkaline hydrogen peroxides gave 6:8-dichloro-flavones and -flavonols respectively. Incidentally, some chalcones from 3

  3：5-二氯-2羟基苯乙酮与各种醛的缩合得到查耳酮，其在稀乙醇盐酸的作用下转化为相应的6：8-二氯黄酮。用二氧化硒和碱性过氧化氢氧化查耳酮，分别得到6：8-二氯-黄酮和-黄酮醇。顺便说一下，也制备了一些由3：5-二氯-2-甲氧基苯乙酮组成的查耳酮。
• Ghotekar; Mandhane; Joshi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 341 - 344
  作者：Ghotekar、Mandhane、Joshi、Bhagat、Gill

  DOI：——

  日期：——
• Sawant; Gill; Nirwan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 61 - 66
  作者：Sawant、Gill、Nirwan

  DOI：——

  日期：——
• Sawant; Gill; Nirwan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 297 - 300
  作者：Sawant、Gill、Nirwan

  DOI：——

  日期：——