(E,2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol | 634204-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol
• CAS: 634204-38-9
• 化学式: C₃₂H₄₂O₃Si
• 分子量: 502.769
• InChiKey: DNTPLUJJALHFEZ-UVSALVEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 二氯二茂钛 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R,5R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-4-methylidene-7-phenylmethoxyheptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  高度取代的四氢吡喃的合成：佛波唑的C20–C28部分的制备

  摘要：

  丙酸酯衍生的聚酮化合物结构单元A通过三取代2，3-环氧醇前体的Ti（III）介导的开环反应而构建，其2-甲基-1,3-二醇部分被用作通用的起始原料。高度取代的四氢吡喃1 – 5的合成，第一个是细胞毒性天然产物phorboxazoles的C20–C28片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.056
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (E,2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高度取代的四氢吡喃的合成：佛波唑的C20–C28部分的制备

  摘要：

  丙酸酯衍生的聚酮化合物结构单元A通过三取代2，3-环氧醇前体的Ti（III）介导的开环反应而构建，其2-甲基-1,3-二醇部分被用作通用的起始原料。高度取代的四氢吡喃1 – 5的合成，第一个是细胞毒性天然产物phorboxazoles的C20–C28片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.056

文献信息

• Synthesis of highly substituted tetrahydropyrans: preparation of the C20–C28 moiety of phorboxazoles
  作者：Tushar K Chakraborty、V.Ramakrishna Reddy、T.Jagadeshwar Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.056

  日期：2003.10

  2-methyl-1,3-diol moiety was built by a Ti(III)-mediated ring opening reaction of a trisubstituted 2,3-epoxy alcohol precursor was employed as a common starting material for the syntheses of highly substituted tetrahydropyrans 1–5, the first one being the C20–C28 fragment of cytotoxic natural products, phorboxazoles.

  丙酸酯衍生的聚酮化合物结构单元A通过三取代2，3-环氧醇前体的Ti（III）介导的开环反应而构建，其2-甲基-1,3-二醇部分被用作通用的起始原料。高度取代的四氢吡喃1 – 5的合成，第一个是细胞毒性天然产物phorboxazoles的C20–C28片段。