N-Benzyl-2-(4-benzyloxybutyl)-indol | 161892-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-2-(4-benzyloxybutyl)-indol
• 英文别名: 1-benzyl-2-(4-phenylmethoxybutyl)indole
• CAS: 161892-69-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO
• 分子量: 369.506
• InChiKey: WFJONBCSVIAZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-(4-benzyloxybutyl)-indol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到N-Benzyl-2-(4-hydroxybutyl)-indol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Carbazolderivaten, 2. Mitt.: 2-Substituierte Indole als Zwischenprodukte von Pyrrolino[3,4-c]carbazolen

  摘要：

  Aus den leicht zugänglichen Indolderivaten 4, 7 und 15 lassen sich durch Grignard-Reaktionen, nukleophile Substitutionen an den entspr. Dithianen 和 Wittig-Reaktionen 变量 Seitenketten 和 C-2 des Indols einführen。Durch intramolekulare Michael-Addition entstehen die Pyrrolidino-bzw。吡咯啉[3,4-c]咔唑32和33。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280109
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2-甲醛 在 镍 正丁基锂 、 正己烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-Benzyl-2-(4-benzyloxybutyl)-indol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Carbazolderivaten, 2. Mitt.: 2-Substituierte Indole als Zwischenprodukte von Pyrrolino[3,4-c]carbazolen

  摘要：

  Aus den leicht zugänglichen Indolderivaten 4, 7 und 15 lassen sich durch Grignard-Reaktionen, nukleophile Substitutionen an den entspr. Dithianen 和 Wittig-Reaktionen 变量 Seitenketten 和 C-2 des Indols einführen。Durch intramolekulare Michael-Addition entstehen die Pyrrolidino-bzw。吡咯啉[3,4-c]咔唑32和33。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280109

文献信息

• Mahboobi Siavosh, Kuhr Sabine, Arch. Pharm, 328 (1995) N 1, S 45-52
  作者：Mahboobi Siavosh, Kuhr Sabine

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von Carbazolderivaten, 2. Mitt.: 2-Substituierte Indole als Zwischenprodukte von Pyrrolino[3,4-c]carbazolen
  作者：Siavosh Mahboobi、Sabine Kuhr

  DOI：10.1002/ardp.19953280109

  日期：——

  Aus den leicht zugänglichen Indolderivaten 4, 7 und 15 lassen sich durch Grignard‐Reaktionen, nukleophile Substitutionen an den entspr. Dithianen und Wittig‐Reaktionen variable Seitenketten an C‐2 des Indols einführen. Durch intramolekulare Michael‐Addition entstehen die Pyrrolidino‐ bzw. Pyrrolino[3,4‐c]carbazole 32 und 33.

  Aus den leicht zugänglichen Indolderivaten 4, 7 und 15 lassen sich durch Grignard-Reaktionen, nukleophile Substitutionen an den entspr. Dithianen 和 Wittig-Reaktionen 变量 Seitenketten 和 C-2 des Indols einführen。Durch intramolekulare Michael-Addition entstehen die Pyrrolidino-bzw。吡咯啉[3,4-c]咔唑32和33。