4-[2-(3,6-dimethoxy-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 121794-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-[2-(3,6-dimethoxy-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 121794-52-3；121794-53-4；121844-01-7
• 化学式: C₃₁H₃₄O₄
• 分子量: 470.609
• InChiKey: CMVVVPVPNBXWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,6-dimethoxy-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛 (IV)-氯化物催化的旋转异构 3-(1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)-3-甲基丁酰氯的反应。两种旋转异构酮的分离及环化与内酯形成之间的竞争

  摘要：

  标题化合物的 ap 异构体提供酮作为唯一产物，而 sc 异构体提供酮和内酯，由酰基阳离子对 1-甲氧基-氧的攻击产生。来自 p 异构体的酮不同于从 sc 酰氯获得的酮。在 100 °C 时，ap-酮异构化到 sc 的屏障为 30 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1815
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,6-二甲氧基苯甲酸 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 对甲苯磺酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 4-[2-(3,6-dimethoxy-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  钛 (IV)-氯化物催化的旋转异构 3-(1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)-3-甲基丁酰氯的反应。两种旋转异构酮的分离及环化与内酯形成之间的竞争

  摘要：

  标题化合物的 ap 异构体提供酮作为唯一产物，而 sc 异构体提供酮和内酯，由酰基阳离子对 1-甲氧基-氧的攻击产生。来自 p 异构体的酮不同于从 sc 酰氯获得的酮。在 100 °C 时，ap-酮异构化到 sc 的屏障为 30 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1815

文献信息

• TANAKA, TOSHIMASA;YONEMOTO, KATSUMI;NAKAI, YASUFUMI;YAMAMOTO, GAKU;OKI, M+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 9, C. 3239-3248
  作者：TANAKA, TOSHIMASA、YONEMOTO, KATSUMI、NAKAI, YASUFUMI、YAMAMOTO, GAKU、OKI, M+

  DOI：——

  日期：——