8,11-dimethoxy-1,1-dimethyl-7,11b-o-benzeno-1,2,7,11b-tetrahydro-3H-benzoantracen-3-one | 121794-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8,11-dimethoxy-1,1-dimethyl-7,11b-o-benzeno-1,2,7,11b-tetrahydro-3H-benzoantracen-3-one
• 英文别名: 12,15-dimethoxy-2,2-dimethylhexacyclo[8.6.6.11,5.011,16.017,22.09,23]tricosa-5,7,9(23),11,13,15,17,19,21-nonaen-4-one
• CAS: 121794-56-7；121844-08-4
• 化学式: C₂₇H₂₄O₃
• 分子量: 396.486
• InChiKey: QCVYQPAPTSWWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)sc-3-(1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-3-methylbutanoic acid 在 草酰氯 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 8,11-dimethoxy-1,1-dimethyl-7,11b-o-benzeno-1,2,7,11b-tetrahydro-3H-benzoantracen-3-one
  参考文献：
  名称：

  钛 (IV)-氯化物催化的旋转异构 3-(1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)-3-甲基丁酰氯的反应。两种旋转异构酮的分离及环化与内酯形成之间的竞争

  摘要：

  标题化合物的 ap 异构体提供酮作为唯一产物，而 sc 异构体提供酮和内酯，由酰基阳离子对 1-甲氧基-氧的攻击产生。来自 p 异构体的酮不同于从 sc 酰氯获得的酮。在 100 °C 时，ap-酮异构化到 sc 的屏障为 30 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1815

文献信息

• OKI, MICHINORI;TANAKA, TOSHIMASA;YAMAMOTO, GAKU, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1815-1819
  作者：OKI, MICHINORI、TANAKA, TOSHIMASA、YAMAMOTO, GAKU

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, TOSHIMASA;YONEMOTO, KATSUMI;NAKAI, YASUFUMI;YAMAMOTO, GAKU;OKI, M+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 9, C. 3239-3248
  作者：TANAKA, TOSHIMASA、YONEMOTO, KATSUMI、NAKAI, YASUFUMI、YAMAMOTO, GAKU、OKI, M+

  DOI：——

  日期：——