(4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-prop-2-yn-1-yl-1,3-oxazinan-2-one | 924623-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-prop-2-yn-1-yl-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: (4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-prop-2-ynyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 924623-28-9
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃Si
• 分子量: 283.443
• InChiKey: SQVBDSXHJLTKPT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-prop-2-yn-1-yl-1,3-oxazinan-2-one 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-{3-[(4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl]prop-1-yn-1-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R)-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-prop-2-yn-1-yl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/14462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——