tert-butyl 4-(4-iodobenzoyl)piperazine-1-carboxylate | 1049022-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-iodobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1049022-58-3
• 化学式: C₁₆H₂₁IN₂O₃
• mdl: MFCD14635743
• 分子量: 416.259
• InChiKey: OSMPKQSUSRZULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-iodobenzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过从 N−H 氧氮杂环丙烷到亚磺酰胺的不对称氮转移对映选择性合成亚磺酰胺

  摘要：

  本文报道了通过亚磺酰胺与对映纯 NH 恶氮丙啶的亲电胺化来对亚磺脒的对映选择性合成。对映体富集的亚磺脒在非水溶液中对高温、酸和碱表现出显着的化学和构型稳定性。通过使用对映体纯 NH 恶氮丙啶试剂，进一步证明了亚磺酰胺的一锅、三组分、对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202408380
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 4-(4-iodobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在DABAL-Me 3上促进酰胺的形成

  摘要：

  的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺（回流，密封管，微波）的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联，并允许使用空间位阻显着的胺（伯胺和仲胺）和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应（过压和过热）有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.062

文献信息

• Aminolysis of 3-Phenyl Propylthiol Esters Leading to Diverse Sets of Amides
  作者：Mirosław J. Tomaszewski、Pandiaraju Subramanian、Vijayaratnam Santhakumar

  DOI：10.1080/00397910802663352

  日期：2009.6.23

  3-Phenyl propylthiol esters were investigated as “activatable” solution phase linkers. These linkers can be activated with silver salts and upon treatment with amines can be converted to the corresponding amides. Under unactivated conditions, the linker is stable to a variety of reagents and reaction conditions including treatment with amines.

  摘要 3-苯基丙硫醇酯被研究为“可活化的”溶液相接头。这些接头可以用银盐活化，用胺处理后可以转化为相应的酰胺。在未活化的条件下，接头对各种试剂和反应条件（包括用胺处理）都是稳定的。
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• Oxazolidinone amide aromatic compounds for supressing MMP-9 production
  申请人：Ishibuchi Seigo

  公开号：US08354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof.

  提供了一种新型低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（尤其是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及一种自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是下式（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。
• Discovery of Potent, Orally Bioavailable Sphingosine-1-Phosphate Transporter (Spns2) Inhibitors
  作者：Daniel J. Foster、Kyle Dunnavant、Christopher W. Shrader、Marion LoPresti、Sarah Seay、Yugesh Kharel、Anne M. Brown、Tao Huang、Kevin R. Lynch、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00879

  日期：2024.7.11

  scaffold in SLB1122168, which lead to the discovery of 11i (SLF80821178) as a potent inhibitor of S1P release from HeLa cells (IC50: 51 ± 3 nM). Administration of SLF80821178 to mice induced ∼50% reduction in circulating lymphocyte counts, recapitulating the lymphopenia characteristic of Spns2 null animals. Molecular modeling studies suggest that SLF80821178 binds Spns2 in its occluded inward-facing state

  针对 S1P 通路导致了用于治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的 S1P1 受体调节剂的开发。我们假设针对 S1P 通路的上游节点可能会改善不良事件。在本报告中，我们针对SLB1122168中的苯并恶唑支架进行了构效关系研究，结果发现11i ( SLF80821178 ) 是 HeLa 细胞中 S1P 释放的有效抑制剂 (IC 50 : 51 ± 3 nM)。给小鼠施用SLF80821178会导致循环淋巴细胞计数减少约 50%，再现了 Spns2 缺失动物的淋巴细胞减少特征。分子模型研究表明， SLF80821178以封闭的向内状态结合 Spns2，并与 Asn112 和 Ser211 形成氢键，并与 Phe234 形成 π 堆积。总而言之， SLF80821178可以作为未来抑制剂开发的支架，并代表了研究抑制 Spns2 的治疗意义的化学工具。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2364975B1

  公开（公告）日：2013-06-12