4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrimidine | 141424-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrimidine
• CAS: 141424-90-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: KONYVCGVVGATNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrimidine 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-[1-[(3-Fluorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药的研究。IV。一系列2-取代的4,5-双（4-甲氧基苯基）嘧啶类药物作为新型抗血小板药。

  摘要：

  一系列2-取代的4,5-双（4-甲氧基苯基）嘧啶的合成与构效关系，是基于几种环加氧酶（CO）抑制剂及其衍生物作为抗血小板药的结构分析而设计的描述了对CO的抑制作用。其中，显示了4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-吗啉代嘧啶（8）和4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（3,5-二甲基吗啉-4-基）嘧啶（9）对丙二醛的强抑制活性，这是通过前列腺素中花生四烯酸（AA）的CO催化氧合形成的，在体外产生（在10（-8）M和IC50 = 1.4 x 10（-8）M时分别抑制73.4％） 。在离体研究中还检查了某些化合物。这些化合物中，4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1-甲基-1,2,3，6-四氢吡啶-4-基）嘧啶（11a）离体显示有效而持久的抗血小板活性，即11a在口服给予3.2 mg / kg的24小时后仍显示出由AA诱导的97％的血小板凝集抑制作用。豚鼠，低剂量（1.0 mg / kg）后6 h抑

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1828
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药的研究。IV。一系列2-取代的4,5-双（4-甲氧基苯基）嘧啶类药物作为新型抗血小板药。

  摘要：

  一系列2-取代的4,5-双（4-甲氧基苯基）嘧啶的合成与构效关系，是基于几种环加氧酶（CO）抑制剂及其衍生物作为抗血小板药的结构分析而设计的描述了对CO的抑制作用。其中，显示了4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-吗啉代嘧啶（8）和4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（3,5-二甲基吗啉-4-基）嘧啶（9）对丙二醛的强抑制活性，这是通过前列腺素中花生四烯酸（AA）的CO催化氧合形成的，在体外产生（在10（-8）M和IC50 = 1.4 x 10（-8）M时分别抑制73.4％） 。在离体研究中还检查了某些化合物。这些化合物中，4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1-甲基-1,2,3，6-四氢吡啶-4-基）嘧啶（11a）离体显示有效而持久的抗血小板活性，即11a在口服给予3.2 mg / kg的24小时后仍显示出由AA诱导的97％的血小板凝集抑制作用。豚鼠，低剂量（1.0 mg / kg）后6 h抑

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1828

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1992002513A1

  公开（公告）日：1992-02-20

  (EN) Heterocyclic compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are each lower alkoxy, R3 is substituted amino, etc., Y is CH or N and Z is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) Les composés hétérocycliques répondant à la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent chacun alcoxy inférieur; R3 représente amino substitué, etc.; Y représente CH ou N; et Z représente CH ou N; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles en tant que médicament.
• Studies on Anti-platelet Agents. IV. A Series of 2-Substituted 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)pyrimidines as Novel Anti-platelet Agents.
  作者：Akito TANAKA、Yukio MOTOYAMA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.42.1828

  日期：——

  The syntheses and structure-activity relationships of a series of 2-substituted 4,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidines, designed on the basis of structural analyses of several cyclooxygenase (CO) inhibitors, and their derivatives as anti-platelet agents based on CO inhibition are described. Among them, 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-morpholinopyrimidine (8) and 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(3,5-dimethylmor

  一系列2-取代的4,5-双（4-甲氧基苯基）嘧啶的合成与构效关系，是基于几种环加氧酶（CO）抑制剂及其衍生物作为抗血小板药的结构分析而设计的描述了对CO的抑制作用。其中，显示了4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-吗啉代嘧啶（8）和4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（3,5-二甲基吗啉-4-基）嘧啶（9）对丙二醛的强抑制活性，这是通过前列腺素中花生四烯酸（AA）的CO催化氧合形成的，在体外产生（在10（-8）M和IC50 = 1.4 x 10（-8）M时分别抑制73.4％） 。在离体研究中还检查了某些化合物。这些化合物中，4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1-甲基-1,2,3，6-四氢吡啶-4-基）嘧啶（11a）离体显示有效而持久的抗血小板活性，即11a在口服给予3.2 mg / kg的24小时后仍显示出由AA诱导的97％的血小板凝集抑制作用。豚鼠，低剂量（1.0 mg / kg）后6 h抑