4-苯甲酰基-1,3-亚苯基二乙酸酯 | 75697-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰基-1,3-亚苯基二乙酸酯
• 英文名称: 2,4-diacetoxybenzophenone
• 英文别名: 3-(Acetyloxy)-4-benzoylphenyl acetate；(3-acetyloxy-4-benzoylphenyl) acetate
• CAS: 75697-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• mdl: MFCD00409041
• 分子量: 298.295
• InChiKey: BPOQMDAPVNAZKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1,3-亚苯基二乙酸酯 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2,4-二羟二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Harrison, Charles R.; Hodge, Philip; Khan, Naeem, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1592 - 1594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 4-苯甲酰基-1,3-亚苯基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  v. Liebig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 85, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v. Liebig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 85, p. 255
  作者：v. Liebig

  DOI：——

  日期：——
• Parmar, V S; Khanduri, C H; Tyagi, O D, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 925 - 929
  作者：Parmar, V S、Khanduri, C H、Tyagi, O D、Prasad, A K、Gupta, Suman、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Parmar V. S., Khanduri C. H., Tyagi O. D., Prasad A. K., Gupta Suman, Bis+, Indian J. Chem. B, 31 (1992) N 12, S 925-929
  作者：Parmar V. S., Khanduri C. H., Tyagi O. D., Prasad A. K., Gupta Suman, Bis+

  DOI：——

  日期：——
• Harrison, Charles R.; Hodge, Philip; Khan, Naeem, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1592 - 1594
  作者：Harrison, Charles R.、Hodge, Philip、Khan, Naeem

  DOI：——

  日期：——
• Novel chemoselective de-esterification of esters of polyacetoxy aromatic acids by lipases
  作者：Virinder S. Parmar、Ajay Kumar、Kirpal S. Bisht、Shubhasish Mukherjee、Ashok K. Prasad、Sunil K. Sharma、Jesper Wengel、Carl E. Olsen

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01118-0

  日期：1997.2

  Candida cylindracea lipase (CCL) and porcine pancreatic lipase (PPL) have been used for deacetylation of peracetates of methyl and ethyl esters of six different polyphenolic acids in organic solvents. Exclusive de-esterification of the ester groups derived from the phenolic hydroxy and aliphatic acid over the ester group of the aromatic acid and aliphatic alcohol has been achieved affording the corresponding esters of phenolic acids in as high yields as 90-97%. The results have been corroborated with the mechanism of lipase action. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.