2,3,5-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indole | 1488635-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 1488635-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: URZVLAFRPLGILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indole 在 sodium persulfate 、 正二十四烷 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 trans-1-[7-(3,4-dimethylphenyl)-2,3,5-trimethylindolin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧化钯（II）催化脱氢Ç ？H / C ？在C7位置将2,3取代的二氢吲哚与芳烃进行H交叉偶联

  摘要：

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302140
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-1H-吲哚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3,5-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  氧化钯（II）催化脱氢Ç ？H / C ？在C7位置将2,3取代的二氢吲哚与芳烃进行H交叉偶联

  摘要：

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302140

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Bonnet Beatrice

  公开号：US20100249123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140154240A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了I式或II式的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对治疗Pneumovirinae病毒感染有用。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Zwiebel Laurence

  公开号：US20140242135A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitos. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及昆虫嗅觉受体的化学调节剂。具体地，提供了可以抑制空气传播昆虫（例如蚊子）的感觉（例如宿主定位）功能的化合物和组合物。还提供了使用这些剂的方法以及包含它们的文章。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• COMPOSITION FOR INHIBITION OF INSECT SENSING
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP3653054A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  A method for disrupting insect odorant sensing comprises providing to an insect environment a compound that binds to and/or modulates insect Orco ion channels.

  一种破坏昆虫气味感应的方法包括向昆虫环境提供一种与昆虫 Orco 离子通道结合和/或调节昆虫 Orco 离子通道的化合物。
• Compositions for Inhibition of Insect Sensing
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170208809A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  In one aspect, the invention relates to chemical modulators of insect olfactory receptors. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in airborne insects such as mosquitoes. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.