2-((2R,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-3-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-isoindole-1,3-dione | 95968-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2R,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-3-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 95968-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: NZPZBQXMNZLUIX-FXAINCCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-3-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-isoindole-1,3-dione 、 dimethyl diazomethylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到(2S,4R,11bR)-2,6a-Dimethoxy-4-methyl-1,11b-dihydro-2H,4H,6aH-3,6-dioxa-11a-aza-benzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  甲基3-氨基-2,3,6-三苯氧基-α-D-阿拉伯糖基己吡喃糖苷和手性中间体的合成噻吩霉素的替代制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85014-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-azido-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 platinum(IV) oxide 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2-((2R,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-3-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  甲基3-氨基-2,3,6-三苯氧基-α-D-阿拉伯糖基己吡喃糖苷和手性中间体的合成噻吩霉素的替代制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85014-4