(1R,2S)-2-benzoylamino-3-benzoyloxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol | 116181-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-benzoylamino-3-benzoyloxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-benzoylamino-3-benzoyloxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol；(1S,2R)-2-benzoylamino-3-benzoyloxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol；(1S,2S)-2-benzoylamino-3-benzoyloxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol；(1RS,2SR)-2-benzoylamino-3-benzoyloxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
• CAS: 116181-53-4；116106-76-4；116106-77-5；116181-51-2；116181-52-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 420.422
• InChiKey: RCCLSCJHBIODBM-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-benzoylamino-3-benzoyloxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (1R,2S)-2-benzoylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Chloromycetin.¹ The Conversion of L-threo-p-Nitrophenylserinol to L-erythro-p-Nitrophenylserinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01635a078
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4r-benzoyloximethyl-5t-(4-nitro-phenyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 acid 作用下， 生成 (1R,2S)-2-benzoylamino-3-benzoyloxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chloromycetin.¹ The Conversion of L-threo-p-Nitrophenylserinol to L-erythro-p-Nitrophenylserinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01635a078

文献信息

• Kollonitsch; Hajos, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1956, vol. 8, p. 271,277
  作者：Kollonitsch、Hajos

  DOI：——

  日期：——
• Tomoeda, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 624,631
  作者：Tomoeda

  DOI：——

  日期：——
• Ikuma, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 945,948
  作者：Ikuma

  DOI：——

  日期：——
• Ikuma, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 804
  作者：Ikuma

  DOI：——

  日期：——