2,3,5-tribromo-4-ethyl-4-hydroxy-6-nitrocyclohexa-2,5-dienone | 105590-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,3,5-tribromo-4-ethyl-4-hydroxy-6-nitrocyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,3,5-tribromo-4-ethyl-4-hydroxy-6-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 105590-29-2
• 化学式: C₈H₆Br₃NO₄
• 分子量: 419.852
• InChiKey: NDZMLCTVMNUUJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tribromo-4-ethyl-4-hydroxy-6-nitrocyclohexa-2,5-dienone 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,3-dibromo-5-ethyl-6-nitro-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Some 4-Alkylphenols; Acid-Catalyzed Rearrangements of Some Polysubstituted 4-Alkyl-4-Hydroxycyclohexa-2,5-Dienones

  摘要：

  描述了 4-甲基 (6a) 和 4-乙基 (9a) 四溴苯酚以及 4-甲基 (6b) 和 4-乙基 (9b) 2,3,5-三溴-6-硝基苯酚的硝化反应。描述了 4-烷基-4-羟基环己-2,5-二烯酮（7a,b）和（8a,b）在浓硫酸中的酸催化重排，并讨论了 C4-烷基和 C6-取代基（Br 或 NO2）的性质对观察到的反应的影响。

  DOI：

  10.1071/ch9860059
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-1-羟基-2,3,5,6-四溴苯 在 硝酸 作用下， 反应 0.16h， 生成 2,3,5-tribromo-4-ethyl-4-hydroxy-6-nitrocyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Some 4-Alkylphenols; Acid-Catalyzed Rearrangements of Some Polysubstituted 4-Alkyl-4-Hydroxycyclohexa-2,5-Dienones

  摘要：

  描述了 4-甲基 (6a) 和 4-乙基 (9a) 四溴苯酚以及 4-甲基 (6b) 和 4-乙基 (9b) 2,3,5-三溴-6-硝基苯酚的硝化反应。描述了 4-烷基-4-羟基环己-2,5-二烯酮（7a,b）和（8a,b）在浓硫酸中的酸催化重排，并讨论了 C4-烷基和 C6-取代基（Br 或 NO2）的性质对观察到的反应的影响。

  DOI：

  10.1071/ch9860059

文献信息

• GRAY, M. J.;HARTSHORN, M. P.;VAUGHAN, J., AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 59-68
  作者：GRAY, M. J.、HARTSHORN, M. P.、VAUGHAN, J.

  DOI：——

  日期：——