1-(4-Methoxyphenyl)-1,3-hexadiene | 95046-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-1,3-hexadiene
• 英文别名: 1-(hexa-1,3-dien-1-yl)-4-methoxybenzene；1-hexa-1,3-dienyl-4-methoxybenzene
• CAS: 95046-17-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QIYFKCACCJZLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙醛 在 三乙基硼氢化钠 、 C₄₉H₄₃Cl₂CoN₃O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二烯迁移异构化

  摘要：

  使用 8-恶唑啉亚氨基喹啉配体首次报道了钴催化的共轭二烯的多位异构化。该反应操作简单且原子经济，使用容易获得的起始材料和E/Z混合物来获得二取代的 1,3-二烯，具有优异的收率和良好的E、E立体选择性。在氘标记和控制实验以及密度泛函理论计算的基础上，提出了通过烯烃插入氢化钴物种和β-H消除π-烯丙基钴中间体的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01701

文献信息

• Scheuplein, Stefan W.; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1871 - 1874
  作者：Scheuplein, Stefan W.、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Migration Isomerization of Dienes
  作者：Jiajin Zhao、Guoxiong Xu、Xue Wang、Jiren Liu、Xiang Ren、Xin Hong、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01701

  日期：2022.7.1

  multipositional isomerization of conjugated dienes has been reported for the first time using an 8-oxazoline iminoquinoline ligand. This reaction is operationally simple and atom-economical using readily available starting materials with an E/Z mixture to access disubstituted 1,3-dienes with excellent yields and good E,E stereoselectivity. The mechanism via alkene insertion of cobalt hydride species and β-H elimination

  使用 8-恶唑啉亚氨基喹啉配体首次报道了钴催化的共轭二烯的多位异构化。该反应操作简单且原子经济，使用容易获得的起始材料和E/Z混合物来获得二取代的 1,3-二烯，具有优异的收率和良好的E、E立体选择性。在氘标记和控制实验以及密度泛函理论计算的基础上，提出了通过烯烃插入氢化钴物种和β-H消除π-烯丙基钴中间体的机理。