1-(4-methoxy-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-3-yn-2-ol | 115261-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-3-yn-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-(oxan-2-yloxy)pent-3-yn-2-ol
• CAS: 115261-68-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: SVHQJDCTZIITLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-3-yn-2-ol 在 palladium on barium sulfate 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-3(Z)-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Stereo Flexible Total Synthesis of Karalicin, an Antiviral Agent

  摘要：

  The first stereo flexible total synthesis of Karalicin, an antiviral agent recently isolated from a fermentation broth of the Pseudomonas Fluoriscens/Putida strain SS-3 (CCM 4430), from readily available starting materials is described.

  DOI：

  10.1080/00397919708005908
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙醛 、 哌喃 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Stereo Flexible Total Synthesis of Karalicin, an Antiviral Agent

  摘要：

  The first stereo flexible total synthesis of Karalicin, an antiviral agent recently isolated from a fermentation broth of the Pseudomonas Fluoriscens/Putida strain SS-3 (CCM 4430), from readily available starting materials is described.

  DOI：

  10.1080/00397919708005908

文献信息

• Ghosal, S.; Nirmal, M.; Medina, J. C., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 14, p. 1683 - 1694
  作者：Ghosal, S.、Nirmal, M.、Medina, J. C.、Kyler, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSAL, S.;NIRMAL, M.;MEDINA, J. C.;KYLER, K. S., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 14, 1683-1694
  作者：GHOSAL, S.、NIRMAL, M.、MEDINA, J. C.、KYLER, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• A Stereo Flexible Total Synthesis of Karalicin, an Antiviral Agent
  作者：Rao, T. Prabhakar

  DOI：10.1080/00397919708005908

  日期：1997.11

  The first stereo flexible total synthesis of Karalicin, an antiviral agent recently isolated from a fermentation broth of the Pseudomonas Fluoriscens/Putida strain SS-3 (CCM 4430), from readily available starting materials is described.