5,8-anhydro-3-O-benzyl-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidine-9-O-tosyl-1-glycero-β-L-ido-nonanofuranose | 1446318-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,8-anhydro-3-O-benzyl-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidine-9-O-tosyl-1-glycero-β-L-ido-nonanofuranose
• CAS: 1446318-78-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈S
• 分子量: 504.601
• InChiKey: PMAFGTJCOWOPPV-JPGXGPOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-anhydro-3-O-benzyl-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidine-9-O-tosyl-1-glycero-β-L-ido-nonanofuranose 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-C-allyl-5,8-anhydro-6,7,9-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-L-glycero-β-L-ido-furanose
  参考文献：
  名称：

  Mohapatra, Seetaram; Nayak, Sabita; Mishra, Sambita K., Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 1, p. 65 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 [(2R,5S)-5-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 以93%的产率得到5,8-anhydro-3-O-benzyl-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidine-9-O-tosyl-1-glycero-β-L-ido-nonanofuranose
  参考文献：
  名称：

  Mohapatra, Seetaram; Nayak, Sabita; Mishra, Sambita K., Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 1, p. 65 - 69

  摘要：

  DOI：