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[3-Chloro-4-(1,3-difluoropropan-2-yloxy)phenyl]methanol | 1228582-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-Chloro-4-(1,3-difluoropropan-2-yloxy)phenyl]methanol
英文别名
——
[3-Chloro-4-(1,3-difluoropropan-2-yloxy)phenyl]methanol化学式
CAS
1228582-54-4
化学式
C10H11ClF2O2
mdl
——
分子量
236.646
InChiKey
VKYLNCSCKVFVLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及某些取代的三环酸衍生物,其具有式(I)和药用可接受的盐,并表现出有用的药理性质,例如,作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物,以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法,例如,银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    US20110160243A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及某些取代的三环酸衍生物,其具有式(I)和药用可接受的盐,并表现出有用的药理性质,例如,作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物,以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法,例如,银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    US20110160243A1
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文献信息

  • 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
    申请人:Harada Hironori
    公开号:US20120178735A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.
    提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物,具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
  • 2H-CHROMENE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2354134B1
    公开(公告)日:2016-02-24
  • US8193378B2
    申请人:——
    公开号:US8193378B2
    公开(公告)日:2012-06-05
  • [EN] 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 2H-CHROMÈNE ET DÉRIVÉ DE CELUI-CI
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2010064707A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    【課題】優れたS1P1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び/又は治療剤の有効成分として有用な化合物の提供。 【解決手段】 本発明によれば、優れたS1P1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び/又は治療剤の有効成分として有用な本発明化合物である2H-クロメン化合物及びその誘導体が提供できる。本発明化合物である2H-クロメン化合物及びその誘導体は、S1P1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び/又は治療に使用できる。
  • SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
    申请人:Jones Robert M.
    公开号:US20110160243A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention relates to certain substituted tricyclic acid derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, myocardial ischemia-reperfusion injury, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, gastritis, polymyositis, thyroiditis, vitiligo, hepatitis, biliary cirrhosis, microbial infections and associated diseases, viral infections and associated diseases, diseases and disorders mediated by lymphocytes, auto immune diseases, inflammatory diseases, and cancer.
    本发明涉及某些取代的三环酸衍生物,其具有式(I)和药用可接受的盐,并表现出有用的药理性质,例如,作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物,以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法,例如,银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
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