(S)-6-(3-(aminoxymethyl)benzoylamino)-2-(((((((glutamyl)aspartyl)asparaginyl)glutamyl)-phenylalanyl)phenylalanyl)leucylamino)hexanoic amide | 946570-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(3-(aminoxymethyl)benzoylamino)-2-(((((((glutamyl)aspartyl)asparaginyl)glutamyl)-phenylalanyl)phenylalanyl)leucylamino)hexanoic amide
• 英文别名: (s)-6-(3-(Aminoxymethyl)benzoylamino)-2-(((((((glutamyl)aspartyl)asparaginyl)glutamyl)-phenylalanyl)phenylalanyl)leucylamino)hexanoic amide；(4S)-4-amino-5-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-6-[[3-(aminooxymethyl)benzoyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 946570-03-2
• 化学式: C₅₆H₇₆N₁₂O₁₇
• 分子量: 1189.29
• InChiKey: JSBBEXDOYCEITQ-AQJXLSMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  492
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(3-(aminoxymethyl)benzoylamino)-2-(((((((glutamyl)aspartyl)asparaginyl)glutamyl)-phenylalanyl)phenylalanyl)leucylamino)hexanoic amide 在 sodium periodate 、 三乙醇胺 、 2-甲硫基乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-2-(((((((glutamyl)aspartyl)asparagyl)glutamyl)phenylalanyl)phenylalanyl)leucylamino)-6-(3-((4-((3-((2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(((3-(((S)-5-(carbamoyl)-5-(((((((glutamyl)aspartyl)-asparagyl)glutamyl)phenylalanyl)phenylalanyl)leucylamino)pentyl)-carbamoyl)benzyloxy)imino)acetylamino)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)phenoxy)methyl)-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-benzoylamino)hexanoic amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-5-amino-5-(carbamoyl)pentyl)-3-(aminooxymethyl)benzamide 、 (((((((glutamyl)aspartyl)asparaginyl)glutamyl)phenylalanyl)phenylalanyl)leucyl)alanine 在 carboxypeptidase Y 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙二胺四乙酸 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-6-(3-(aminoxymethyl)benzoylamino)-2-(((((((glutamyl)aspartyl)asparaginyl)glutamyl)-phenylalanyl)phenylalanyl)leucylamino)hexanoic amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Coupling of Polypeptides at the C-Terminus
  申请人：Peschke Bernd

  公开号：US20090082254A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to novel polypeptides, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the novel polypeptides as well as their use in medicaments for therapeutic applications.

  本发明涉及新型多肽、其合成方法、包含这些新型多肽的制药组合物以及它们在治疗应用药物中的使用。
• COUPLING OF POLYPEPTIDES AT THE C-TERMINUS
  申请人：NOVO NORDISK HEALTH CARE AG

  公开号：US20140045753A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to novel polypeptides, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the novel polypeptides as well as their use in medicaments for therapeutic applications.

  本发明涉及新型多肽，其合成方法，包含这些新型多肽的药物组合物，以及它们在治疗应用的药物中的使用。
• [EN] COUPLING OF POLYPEPTIDES AT THE C-TERMINUS<br/>[FR] COUPLAGE DE POLYPEPTIDES À L'EXTRÉMITÉ C
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2007093594A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The present invention relates to novel polypeptides, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the novel polypeptides as well as their use in medicaments for therapeutic applications.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux polypeptides, des méthodes pour leur synthèse, des compositions pharmaceutiques comprenant les nouveaux polypeptides ainsi que leur emploi dans des médicaments destinés à des applications thérapeutiques.
• WO2007/93594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——