(+)-(R)-1-(3-{N'-[4-(2-cyanoethylthiomethyl)thiazol-2-yl]guanidinomethyl}phenyl)-3-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)urea | 187816-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (+)-(R)-1-(3-{N'-[4-(2-cyanoethylthiomethyl)thiazol-2-yl]guanidinomethyl}phenyl)-3-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-[3-[[[amino-[[4-(2-cyanoethylsulfanylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]methylidene]amino]methyl]phenyl]-3-[(3R)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]urea
• CAS: 187816-98-4
• 化学式: C₃₂H₃₁N₉O₂S₂
• 分子量: 637.789
• InChiKey: DJFYYTJCOIFLBG-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-1-(3-{N'-[4-(2-cyanoethylthiomethyl)thiazol-2-yl]guanidinomethyl}phenyl)-3-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)urea 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 (R)-1-[3-(N'-{4-[2-(N-aminosulfonylamidino)ethylthiomethyl]thiazol-2-yl}guanidinomethyl)phenyl]-3-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a New Reversely Linked Type of Dual Histamine H2 and Gastrin Receptor Antagonist.

  摘要：

  为了提高先前报道的双重组胺H2和胃泌素受体拮抗剂的低口服吸收性，合成并评估了一类不同类型的化合物的生物活性。这些新的化合物以一种反转的方式，即头对头的方式，连接一个组胺H2受体拮抗剂（H2A）药效团部分和一个胃泌素受体拮抗剂（GA）药效团部分，这与先前报道的头对尾方式不同。这些新的杂化化合物分为三种类型：I型，常规酰胺型具有roxatidine部分；II型，反转酰胺型具有roxatidine部分；III型，直接连接famotidine部分和GA部分，不含间隔基的杂化化合物。其中，只有(R)-1-[3-(N'-{4-[2-(N-氨基磺酰基氨基)乙硫甲基]噻唑-2-基}胍甲基)苯基]-3-(1-甲基-2-氧-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)脲（42），属于III型，显示出微弱的但明显的组胺H2受体拮抗活性以及适度的胃泌素受体拮抗活性。最重要的是，发现这种化合物由于结构变化，包括分子量的降低，显示出了微弱但明显改善的体内口服抗胃酸分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.116
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苄胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+)-(R)-1-(3-{N'-[4-(2-cyanoethylthiomethyl)thiazol-2-yl]guanidinomethyl}phenyl)-3-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a New Reversely Linked Type of Dual Histamine H2 and Gastrin Receptor Antagonist.

  摘要：

  为了提高先前报道的双重组胺H2和胃泌素受体拮抗剂的低口服吸收性，合成并评估了一类不同类型的化合物的生物活性。这些新的化合物以一种反转的方式，即头对头的方式，连接一个组胺H2受体拮抗剂（H2A）药效团部分和一个胃泌素受体拮抗剂（GA）药效团部分，这与先前报道的头对尾方式不同。这些新的杂化化合物分为三种类型：I型，常规酰胺型具有roxatidine部分；II型，反转酰胺型具有roxatidine部分；III型，直接连接famotidine部分和GA部分，不含间隔基的杂化化合物。其中，只有(R)-1-[3-(N'-{4-[2-(N-氨基磺酰基氨基)乙硫甲基]噻唑-2-基}胍甲基)苯基]-3-(1-甲基-2-氧-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)脲（42），属于III型，显示出微弱的但明显的组胺H2受体拮抗活性以及适度的胃泌素受体拮抗活性。最重要的是，发现这种化合物由于结构变化，包括分子量的降低，显示出了微弱但明显改善的体内口服抗胃酸分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.116