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(1-methyl-octyl)-malonic acid | 854830-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-methyl-octyl)-malonic acid
英文别名
(1-Methyl-octyl)-malonsaeure;2-Nonan-2-ylpropanedioic acid
(1-methyl-octyl)-malonic acid化学式
CAS
854830-31-2
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
KZVHXPMKMHZWJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-methyl-octyl)-malonic acid 在 copper-chromium powder 、 硫酸氢溴酸 作用下, 280.0 ℃ 、17.65 MPa 条件下, 生成 1-Brom-3-methyl-decan
    参考文献:
    名称:
    Keil, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 274, p. 180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 (1-methyl-octyl)-malonic acid
    参考文献:
    名称:
    The Monomethyldecoic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01228a029
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文献信息

  • [EN] DECARBOXYLATIVE CONJUGATE ADDITIONS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] ADDITIONS DE CONJUGUÉS AVEC DÉCARBOXYLATION ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV PRINCETON
    公开号:WO2016196931A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Synthetic methods are described herein operable to efficiently produce a wide variety of molecular species through conjugate additions via decarboxylative mechanisms. For example, methods of functionalization of peptide residues are described, including selective functionalization of peptide C-terminal residues. In one aspect, a method of peptide functionalization comprises providing a reaction mixture including a Michael acceptor and a peptide and coupling the Michael acceptor with the peptide via a mechanism including decarboxylation of a peptide reside.
    本文描述了可操作的合成方法,能够通过脱羧机制通过共轭加成有效地产生各种分子物种。例如,描述了肽残基的官能化方法,包括对肽C-末端残基的选择性官能化。在一个方面,肽官能化方法包括提供包括迈克尔受体和肽的反应混合物,并通过包括肽残基的脱羧机制将迈克尔受体与肽偶联。
  • SYNTHESIS OF A TETRAAMIDO MACROCYCLE LIGAND FROM A NOVEL DIAMIDODIOL
    申请人:THE CLOROX COMPANY
    公开号:US20020028970A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C 15 H 30 N 2 O 4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1 ,2-diaminobenzene)to yield the tetraamido macrocycle.
    一种新的二酰胺二醇物质组合及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4,通过将第一量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与第二量的二取代马隆酰二氯化物(即二乙酰马隆酰二氯化物)在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过将二酰胺二醇氧化形成二酸,然后使用已知的方法将二酸与芳基二胺(例如1,2-二氨基苯)偶联,制备出四酰胺大环。
  • Decarboxylative conjugate additions and applications thereof
    申请人:The Trustees of Princeton University
    公开号:US11136349B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    Synthetic methods are described herein operable to efficiently produce a wide variety of molecular species through conjugate additions via decarboxylative mechanisms. For example, methods of functionalization of peptide residues are described, including selective functionalization of peptide C-terminal residues. In one aspect, a method of peptide functionalization comprises providing a reaction mixture including a Michael acceptor and a peptide and coupling the Michael acceptor with the peptide via a mechanism including decarboxylation of a peptide reside.
    本文介绍的合成方法可通过脱羧机制进行共轭添加,从而有效地生产多种分子物质。例如,描述了肽残基官能化的方法,包括肽 C 端残基的选择性官能化。在一个方面,肽官能化的方法包括提供包括迈克尔受体和肽的反应混合物,并通过包括肽残基脱羧的机制将迈克尔受体与肽偶联。
  • Polgar; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 393
    作者:Polgar、Robinson
    DOI:——
    日期:——
  • Composition comprising long chain dibasic acids and electrolytic solution using thereof
    申请人:Okamura Oil Mills, Ltd.
    公开号:EP1005053B1
    公开(公告)日:2010-01-27
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