8-[p-(p-chloro-s-tetrazinyloxy)phenyl]-2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1230026-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-[p-(p-chloro-s-tetrazinyloxy)phenyl]-2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 8-[4-[(6-Chloro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)oxy]phenyl]-5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1230026-50-2
• 化学式: C₂₅H₂₆BClF₂N₆O
• 分子量: 510.782
• InChiKey: GBOFVHLFLNLQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diethyl-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4-hydroxyphenyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 二氯均四嗪 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到8-[p-(p-chloro-s-tetrazinyloxy)phenyl]-2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-dimethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY-四嗪多发色团衍生物

  摘要：

  已经合成了基于 BODIPY 和四嗪荧光团通过苯基间隔连接的新染料，并表征了它们的吸收、发射和电化学特性。BODIPY 可以可逆地氧化为稳定的阳离子自由基，而四嗪可以还原为稳定的阴离子自由基。电化学和吸收研究表明两种荧光团的行为都是独立的。双发色化合物显示出预期的 BODIPY 核心非常微弱的发射，主要通过能量转移被苯氧基四嗪淬灭。DFT 计算和光谱电化学实验表明，当四嗪部分被电化学还原时，光致电子转移和能量转移仍然可能发生，这会阻止 BODIPY 单元的荧光开启。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900874